随着吉利德科学在NEJM发表了同情使用瑞德西韦的部分数据和另一个大型非对照试验数据的非官方公布，瑞德西韦发酵提速。

今天FDA批准了西雅图基因的小分子HER2抑制剂Tukysa (通用名tucatinib)与化疗组合用于晚期HER2阳性乳腺癌的二线以后治疗。

新冠病毒令全球制药业措手不及，尽管很多老药被快速推进临床但目前尚无显示可靠疗效的药物，全新药物发现需要更漫长过程。

今天阿斯列康宣布一个独立检测委员会建议提前终止其三代EGFR抑制剂Tagrisso（通用名osimertinib）的一个叫做ADAURA的三期临床试验。这个试验招募682位3A期以前NSCLC患者，比较Tagrisso与化疗或安慰剂对手术后患者DFS的影响。结果今天因为优势显著而提前两年终止，AZN说将继续监测OS这个试验二级终点。这个试验可以检测到HR0.78，估计看到的收益高于这个数值。

今天吉利德科学在NEJM发表了61位COVID19患者同情使用瑞德西韦的数据。这些患者用药前的血氧浓度均低于94%，30人需要插管、4人使用人工肺。跟踪18天这30位插管患者中有17人不再需要插管、4位人工肺患者有3人不再需人工肺。

自然界是个异常严酷的生态系统，现在我们看到的世界是无数物种经过几十亿年厮杀的净结果。每个物种、无论高低贵贱都是经过自己努力获得的一席之地，这是个非常公平的竞争过程、谁也没有受到特殊照顾。

今天美国德克萨斯大学西南医学中心的傅阳心教授团队在Nature Immunology上发表题为“Tumor cells suppress radiation-induced immunity by hijacking caspase 9 signaling”研究论文，

今天日本药监局MHLW批准了德国默克的cMet抑制剂tepotinib (商品名Tepmetko)用于治疗无法手术、 MET外显子14跳跃(METex14)变异的晚期非小细胞肺癌患者一线到末线的治疗。

随着欧美新冠的大规模蔓延，更多科研机构和药厂开始加入到新冠药物和疫苗的开发中。到目前为止至少有50个不同药物和2种疫苗在几百个临床试验中。今天我们简单总结一下目前的数据。

今天阿斯列康和合作伙伴默沙东宣布其PARP抑制剂olaparib（商品名Lynparza）/VEGFR抑制剂cediranib组合在一个叫做GY004的三期临床失败。这个试验招募所有对铂类药物敏感但用药后复发的卵巢癌患者（无论BRCA变异还是野生）