今天美国卫生部向法庭提出诉讼指控吉利德科学使用其艾滋病药物Truvada和Descovy用于感染前预防（PrEP）侵犯了CDC在2015年获得的一项用途专利

今天美国生物技术公司Halozyme宣布其透明质酸酶制剂PEGPH20在一个叫做HALO-301的胰腺癌三期临床失败。这个试验在吉西他滨和ABRAXANE®背景上比较PEGPH20与安慰剂作为晚期胰腺癌一线药物对OS的影响，

今天诺华SMN1基因疗法Zolgensma的两个临床试验被FDA部分叫停。一个叫做STRONG的临床试验低剂量组已经结束、将停止招募和使用高剂量Zolgensma。

今天《自然》杂志发表了芝加哥大学赵英明教授小组的一篇表观遗传蛋白修饰文章，首次揭示了组蛋白赖氨酸乳酸酰化(Kla)这个调控机制，并证明其在基因表达，微环境中改变巨噬细胞中的作用。作者首先用一系列化学和生化的方法，

今天FDA批准了福泰的囊肿性肺纤维化（CF）三药组合Trikafta（elexacaftor, tezacaftor，ivacaftor）用于12岁以上、CFTR至少有一种F508del型变异的CF患者。这个审批是根据两个三期临床的阳性结果，

今天礼来宣布其Peg-IL10制剂pegilodecakin在一个三期临床试验中与化疗组合FOLFOX (亚叶酸, 5-FU, 奥沙利铂)联用在吉西他滨进展患者未能比FOLFOX延长总生存期，错过试验一级终点。三四级毒副作用主要是血液问题如白细胞下降，与早期临床观察类似。这个叫做SEQUOIA的三期临床招募567位患者，由原研厂家ARMO在2017年启动。2018年礼来16亿美元收购Armo后接手这个试验。

今天美国生物技术公司Reata宣布其Nrf2激活剂Omaveloxolone在一个叫做MOXIe 的 弗里德赖希共济失调（FA）二期临床试验的注册部分达到试验终点。

据《State News》报道美国一个叫做Tremeau Pharmaceuticals 的生物技术公司正在开发默沙东原COX2抑制剂万络（通用名罗非昔布）的一个仿制药产品TRM - 201，准备用于血友病患者因关节淤血而导致的血友病性关节病。万络曾经是个非常受欢迎的关节炎止痛药物，也被医生标签外使用用于血友病性关节病，所以疗效基本可以保证。Tremeau也在开发默沙东另一个COX2抑制剂Arcoxia的仿制药。