Watson假说：服用抗氧化剂可能有害

作者：佚名

号称DNA之父、因发现DNA双螺旋结构而获得诺贝尔奖的James D. Watson于1月9日在英国皇家学会期刊《Open Biology》杂志上发表文章，提出在目前无法治愈的癌症中，尤其对于晚期转移性癌症，关于氧化剂和抗氧剂作用的一项新假说，解释为何抗氧化剂在晚期癌症中实际上是加速了癌症进程，说明服用抗氧化剂营养品未必是一件好事。Watson认为这是他自发现双螺旋结构以后最重要的发现。

因Watson语出惊人，包括Medscape等很多媒体都对该文章进行报道并评论。

癌症的放疗和很多化疗是通过自由基起作用，而炎症细胞也是通过呼吸，爆发大量自由基杀灭细菌和病毒。细胞的死亡和坏死确实与自由基的关系十分密切，而抗氧化有可能干扰这些药物和过程正常发挥作用。Watson在这篇文章中指出，活性氧簇分子（ROS）具有基础两面性：一方面，ROS是“生命的积极推动力”，因为它们在凋亡中发挥作用。凋亡是高压力细胞借以自杀的一种内部程序。它是通过亿万年的进化产生的，用以清除威胁生物体生存的生物学功能障碍的一种重要机制。另一方面，因为ROS能够不可逆性地损伤重要蛋白和核酸分子（例如DNA和RNA），在正常情况下ROS会不断被抗氧化蛋白中和。我们常被督促多吃富含抗氧化剂的食物，例如蓝莓；如果Watson关于ROS和抗氧化剂在晚期癌症中作用的认识是正确的，正如Watson在他的新论文中写道的：“那么人们最好是因为蓝莓味美而去吃它，而并非是因为吃蓝莓可以减少癌症。”

在论文中，Watson提出当前使用的抗癌疗法，例如紫杉醇等毒性化疗药物以及放射治疗，其细胞杀死效应主要是由于ROS的诱导凋亡作用所致。这可以解释“对化疗耐受的癌症同样也会耐受放疗。”共同的特点在于它们都依赖于ROS介导细胞杀伤机制。Watson随后举出了癌细胞主要受到RAS和MYC等突变蛋白驱动的例子。他指出，这些癌症通常很难对治疗做出反应。他认为这可能是因为ROS破坏性抗氧化剂水平过高所致。他提到最近的研究显示，当细胞增殖或是癌基因RAS、MYC和RAF活跃时，基因转录因子Nrf2表达上调。而Nrf2控制了抗氧化剂合成，“这具有意义，是因为我们希望抗氧化剂只出现在DNA进行自我复制之时，” Watson说。

Watson呼吁“以更快的速度开发出抗转移药物，”这位诺贝尔奖得主希望，所有阅读他这篇新论文的人都能考虑一下他认为有待深入探究的论题：“除非我们能找到一些方法降低抗氧化剂的水平，否则到10年之后，晚期癌症还是会如今日一样不可治愈。”

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