昨天晚上默沙东宣布其PD-1抗体在一个二线头颈癌的三期临床试验KN040中未能达到试验终点，虽然Keytruda比化疗或Erbitux降低18%死亡率但未能达到统计显著。

今天FDA专家组以10:0的压倒优势支持诺华的CAR-T药物CTL019（tisagenlecleucel-T）用于青少年晚期B细胞急性淋巴性白血病（r/rALL）治疗。

今天美国生物技术公司Clovis的PARP抑制剂rucaparib（商品名Rubraca）在一个叫做ARIEL3的三期临床试验达到试验终点。

昨天默沙东宣布其PD-1抗体Keytruda的两个多发性骨髓瘤（MM）三期临床Keynote-183、185暂停招募病人，因为用药组死亡人数高于对照。虽然这不是叫停或终止，已经入组的病人将继续治疗，但是Keytruda很少遇到的负面消息，昨天默沙东股票一度下滑3%。

今天瑞士生物技术公司ADC Therapeutics向国际恶性淋巴癌年会提交了一个关于其CD19 ADC药物ADCT-402的一个一期临床试验摘要。这个试验招募37位复发难治B细胞NHL患者，这些患者平均失败3种现有疗法。平均使用3轮ADCT-402产生44%应答率，高剂量组应答率为58%。其中一位患者完全应答24周。

一年一度的ASCO已经过半。这是制药工业每年投入500亿美元肿瘤药物研发的一次综合考试，也是未来千亿以上肿瘤药物市场领导者的竞选舞台。

今年ASCO即将开幕，今天Xconomy发表一篇文章报道了包括罗氏研发高管James Sabry、Ira Mellman，学术界大腕Drew Pardoll、Padmanee Sharma在内多位免疫疗法支持者对目前免疫疗法投资过热的担忧。

昨天大日本住友旗下Boston Biomedical宣布将在今年的ASCO年会上公布11个有关他们两个肿瘤干细胞抑制剂napabucasin和amcasertib的早期临床结果。

今天阿斯列康宣布其PD-L1抗体Imfinzi在一个叫做PACIFIC三期临床的中期分析结果。这个试验比较Imfinzi和安慰剂作为维持疗法对3期无法手术的非小细胞肺癌患者化疗或放疗后PFS和OS的影响。