辉瑞风湿性关节炎药物Tofacitinib（Xeljanz）获得FDA批准，治疗对甲氨蝶呤疗效不好的患者
2012年11月7日 辉瑞风湿性关节炎药物Tofacitinib（Xeljanz）获得FDA批准，治疗对甲氨蝶呤疗效不好的患者已关闭评论
今天FDA批准了辉瑞的风湿性关节炎药物Tofacitinib（商品名Xeljanz）上市用于治疗对甲氨蝶呤疗效不好的病人。辉瑞申请了5 mg和10 mg两个剂量但只有5mg剂量获得批准，10 mg剂量需要更多实验数据。Xeljanz售价为25000美元／年，比同类生物大分子药物便宜7%。预计峰值销售25亿美元／年。今年6月，FDA专家组以8票赞成2票反对支持该产品上市使用。
Continue reading …【新闻事件】：最新一期Nature Reviews Drug Discovery报道赛诺菲和Regeneron […]
Continue reading …勃林格殷格翰公司的抗凝血药物Pradaxa （Dabigatran） 和华法林比无更多出血事件
2012年11月5日 勃林格殷格翰公司的抗凝血药物Pradaxa （Dabigatran） 和华法林比无更多出血事件已关闭评论【新闻事件】：FDA今天宣布勃林格殷格翰公司的抗凝血药物Pradaxa （Dabigatran） 和华法林比无 […]
Continue reading …NICE最新指南支持施贵宝的Ipilimumab（Yervoy）和罗氏的Vemurafenib（Zelboraf） 用于治疗晚期恶性皮肤黑色素瘤
2012年11月3日 NICE最新指南支持施贵宝的Ipilimumab（Yervoy）和罗氏的Vemurafenib（Zelboraf） 用于治疗晚期恶性皮肤黑色素瘤已关闭评论【新闻事件】：今天英国NationalInstitute for Health and Clinical Ex […]
Continue reading …
【新闻事件】：路透社今天报道英国的一些科学家将获得英国医学研究委员会的1100万美元资助用于研究阿斯利康免费提 […]
Continue reading …FDA优先评审拜耳-Onyx的Regorafenib用于治疗已转移或无法手术的胃肠道基质肿瘤
2012年11月3日 FDA优先评审拜耳-Onyx的Regorafenib用于治疗已转移或无法手术的胃肠道基质肿瘤已关闭评论【新闻事件】：今天FDA宣布将优先评审拜耳-Onyx的Regorafenib用于治疗已转移或无法手术的胃肠道基 […]
Continue reading …【新闻事件】：产品线是制药工业的生命，所以药厂对产品和在研产品的保护可以说是无微不至。但近几天来的几例报道预示 […]
Continue reading …【新闻事件】：路透社今天报道Celgene的多发性骨髓瘤药物pomalidomide在一个三期临床实验中达到预 […]
Continue reading …EMA建议批准Novo Nordisk 的超长效胰岛素Tresiba （degludec）
2012年11月3日 EMA建议批准Novo Nordisk 的超长效胰岛素Tresiba （degludec）已关闭评论
【新闻事件】：欧洲药监机构EMA今天建议批准Novo Nordisk 的超长效胰岛素Tresiba （degl […]
Continue reading …
【新闻事件】：今天发表于JAMA的一片文章报道，服用多种维生素可能降低男人的癌症风险。14,461名50岁以上 […]
Continue reading …【新闻事件】：阿斯利康宣布将与北京康龙化成合作以提高新药开发速度。阿斯利康在中国已有300多科研人员，本合作将 […]
Continue reading …【新闻事件】：韩国时报2012年10月17日报道三星电子终止了生物仿制药SAIT101的临床开发。SAIT10 […]
Continue reading …
- 路人丙: 新药发现的低悬果实
- Pipi_WHU: 新药发现的低悬果实
- 路人丙: Galapagos放弃IPF资产、吉利德空手而归
- Tan, Chengfang: Galapagos放弃IPF资产、吉利德空手而归
- 配体效率遭到质疑 | 美中药源: 你笑我无知类药性本不存在？
- Songdanqing: 你笑我无知类药性本不存在？
- 路人丙: 中国新药的新时代
- 康, 荣明: 中国新药的新时代
合作伙伴
微信号：美中药源