：昨天FDA批准了默沙东PD-1抗体Keytruda与礼来化疗药物培美曲塞（商品名力比泰）用于非小细胞肺癌的一线治疗。在此之前Keytruda已经获得单方一线NSCLC的标签，但只能用于PD-L1表达超过50%患者。

今天赛诺菲宣布将出资2.5亿欧元与Exscientia合作开发双特异小分子糖尿病药物。

今天以色列仿制药重磅选手梯瓦和其合作伙伴Active Biotech宣布其多发性硬化症、免疫调节剂Laquinimod在一个叫做CONCERTO的三期临床失败

今天葛兰素的基因疗法、ADA-SCID药物Strimvelis在上市近一年后迎来第一位使用患者，这也是继那位使用首个基因药物Glybera患者之后第二位在临床实验以外使用基因疗法的患者。Strimvelis在~20位患者参与的临床试验中无一人死亡，于去年5月在欧美上市。

天著名博主Bruce Booth发表长文讨论计算机辅助药物设计（CADD）过去40年在新药开发中的作用，得出结论说CADD和其它技术一样只是发现药物的一个辅助工具。

今天谷歌旗下Verily宣布将与斯坦福、杜克大学合作开始一个为期四年、招募1万志愿者的健康信息搜集、跟踪试验。这个叫做基线计划（Baseline Project）试验开始时将检测志愿者的多种血液、体液、粪便的各种指标和基因信息，志愿者四年内将跟踪检测5次。

今天FDA批准了罗氏/诺华的VEGF抗体Lucentis（通用名ranibizumab）用于所有类型的糖尿病视网膜病变。

今天施贵宝宣布将其Tau抗体BMS986168以3亿首付、4.1亿里程金转让给百健，同时将杜氏营养肌不良症（DMD）药物BMS986089以1.7亿首付、2.1亿里程金转让给罗氏。