
今天前辉瑞研发总监John LaMattina在福布斯撰文总结辉瑞近年转让的研发项目,说辉瑞最近几年卖出的产品如果都放在一起可以成为一个价值不菲的制药企业。
Continue reading …

今天默沙东公布了其CETP抑制剂Anacetrapib的REVEAL试验顶级分析结果。
Continue reading …

今天罗氏更新了其血友病在研药物Emicizumab两个分别叫做HAVEN 1 和HAVEN 2的三期临床数据。在成人和半成人参与的HAVEN 1中预防使用Emicizumab比即时使用旁路制剂降低87%出血风险,31周无出血事件患者比例分别为63%和5.6%。
Continue reading …

今天FDA批准了Portola的Xa因子抑制剂Betrixaban,用于预防急性高危成年病人因住院卧床时间过长和其它风险因素导致的静脉栓塞(VTE)。
Continue reading …

今天诺华公布了其IL-1 beta抗体canakinumab (ACZ885,商品名Ilaris)在一个叫做CANTOS的三期临床的顶级数据。
Continue reading …

昨天Evaluate Pharma公布了最新新药研发、销售的统计数据,过去10年平均上市一个新分子药物的投入已经达到40亿美元。
Continue reading …

今天FDA外部专家组以17:2支持诺和诺德GLP-1激动剂利拉鲁肽注射液标签扩展到降低高风险糖尿病人心血管事件。这个决定是根据利拉鲁肽的LEADER试验。
Continue reading …

今天美国生物技术公司Clovis的PARP抑制剂rucaparib(商品名Rubraca)在一个叫做ARIEL3的三期临床试验达到试验终点。
Continue reading …

今天《STAT》记者Damian Garde写了一篇文章说中国生物制药正在成为世界新药的一股强劲力量,将来会为世界发现新药。
Continue reading …

今天Epizyme报道了其表观遗传药物、EZH2抑制剂tazemetostat在复发难治非霍奇金淋巴瘤的二期临床结果。
Continue reading …

昨天默沙东宣布其PD-1抗体Keytruda的两个多发性骨髓瘤(MM)三期临床Keynote-183、185暂停招募病人,因为用药组死亡人数高于对照。虽然这不是叫停或终止,已经入组的病人将继续治疗,但是Keytruda很少遇到的负面消息,昨天默沙东股票一度下滑3%。
Continue reading …

今天强生在圣地亚哥召开的ADA年会上公布了其SGLT2抑制剂坎格列净的两个重要三期临床结果。这两个分别叫做CANVAS和CANVAS-R的临床试验招募超过1万糖尿病人。
Continue reading …

今天FDA要求Endo制药主动撤市其缓释氧化吗啡制剂Opana ER,说现在这个药的收益已经和风险不成比例。
Continue reading …

今天的《科学》杂志报道了一篇有关是脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂BIA 10-2474选择性研究结果。
Continue reading …

今天瑞士生物技术公司ADC Therapeutics向国际恶性淋巴癌年会提交了一个关于其CD19 ADC药物ADCT-402的一个一期临床试验摘要。这个试验招募37位复发难治B细胞NHL患者,这些患者平均失败3种现有疗法。平均使用3轮ADCT-402产生44%应答率,高剂量组应答率为58%。其中一位患者完全应答24周。
Continue reading …

今天本年度ASCO年会闭幕,纳斯达克生物技术指数比开会前有小幅上升。
Continue reading …

一年一度的ASCO已经过半。这是制药工业每年投入500亿美元肿瘤药物研发的一次综合考试,也是未来千亿以上肿瘤药物市场领导者的竞选舞台。
Continue reading …

今天三共制药在捷克召开的ESOC年会上公布了其血小板抑制剂Effient(普拉格雷)在一个叫做PRASTRO-I的中风三期临床结果。这个试验招募3474日本中风病人,比较使用96周Effient(3.5毫克)与波立维(氯毗格雷,75毫克)对中风、心梗、心脏病死亡组成的复合终点影响。
Continue reading …

今天看到一篇去年麦肯锡对肿瘤治疗现状、机会、与挑战的分析。这篇文章指出未来肿瘤治疗将有五大趋势,即更小人群、更短产品寿命、组合疗法更为普及、价值从盲目治疗到预防、精准治疗的转移、和新治疗/诊断技术的不断出现。
Continue reading …

今天梯瓦宣布其预防偏头痛药物、CGRP抗体fremanezumab在一个三期临床达到一级终点。
Continue reading …