今天FDA批准了Emmaus Life Sciences的L-谷氨酰胺粉剂（商品名Endari）用于控制5岁以上镰刀细胞疾病（SCD）患者症状。

今天前辉瑞研发总监John LaMattina在福布斯撰文总结辉瑞近年转让的研发项目，说辉瑞最近几年卖出的产品如果都放在一起可以成为一个价值不菲的制药企业。

今天罗氏更新了其血友病在研药物Emicizumab两个分别叫做HAVEN 1 和HAVEN 2的三期临床数据。在成人和半成人参与的HAVEN 1中预防使用Emicizumab比即时使用旁路制剂降低87%出血风险，31周无出血事件患者比例分别为63%和5.6%。

今天诺华公布了其IL-1 beta抗体canakinumab (ACZ885，商品名Ilaris)在一个叫做CANTOS的三期临床的顶级数据。

今天FDA外部专家组以17：2支持诺和诺德GLP-1激动剂利拉鲁肽注射液标签扩展到降低高风险糖尿病人心血管事件。这个决定是根据利拉鲁肽的LEADER试验。

昨天默沙东宣布其PD-1抗体Keytruda的两个多发性骨髓瘤（MM）三期临床Keynote-183、185暂停招募病人，因为用药组死亡人数高于对照。虽然这不是叫停或终止，已经入组的病人将继续治疗，但是Keytruda很少遇到的负面消息，昨天默沙东股票一度下滑3%。

今天FDA要求Endo制药主动撤市其缓释氧化吗啡制剂Opana ER，说现在这个药的收益已经和风险不成比例。

今天瑞士生物技术公司ADC Therapeutics向国际恶性淋巴癌年会提交了一个关于其CD19 ADC药物ADCT-402的一个一期临床试验摘要。这个试验招募37位复发难治B细胞NHL患者，这些患者平均失败3种现有疗法。平均使用3轮ADCT-402产生44%应答率，高剂量组应答率为58%。其中一位患者完全应答24周。