天著名博主Bruce Booth发表长文讨论计算机辅助药物设计（CADD）过去40年在新药开发中的作用，得出结论说CADD和其它技术一样只是发现药物的一个辅助工具。

今天谷歌旗下Verily宣布将与斯坦福、杜克大学合作开始一个为期四年、招募1万志愿者的健康信息搜集、跟踪试验。这个叫做基线计划（Baseline Project）试验开始时将检测志愿者的多种血液、体液、粪便的各种指标和基因信息，志愿者四年内将跟踪检测5次。

今天FDA批准了罗氏/诺华的VEGF抗体Lucentis（通用名ranibizumab）用于所有类型的糖尿病视网膜病变。

今天施贵宝宣布将其Tau抗体BMS986168以3亿首付、4.1亿里程金转让给百健，同时将杜氏营养肌不良症（DMD）药物BMS986089以1.7亿首付、2.1亿里程金转让给罗氏。

今天从耶鲁大学成立的Biohaven宣布准备IPO募资1亿美元。Biohaven的主要资产是一个从施贵宝收购的CGRP抗体和一个小分子色胺偏头痛药物

昨天Corvus在AACR年会上公布其A2A受体拮抗剂CPI-444的一个一期/二期临床中期分析数据。

正在进行的AACR年会上报道了一些免疫疗法的长期生存数据，显示一小部分幸运病人即使得了晚期肿瘤也可能被免疫疗法接近治愈。比如晚期非小细胞肺癌使用施贵宝的PD-1抗体Opdivo五年存活率达到16%，而免疫疗法之前的生存率低于5%。晚期恶黑患者使用Opdivo/CTLA4抗体Yervoy组合两年存活率达到64%，虽然副作用也较为严重。Kite的CAR-T疗法在晚期淋巴瘤也显示持久的应答。

昨天FDA批准了罗氏CD20抗体、多发性硬化症（MS）药物ocrelizumab 用于治疗复发性(RRMS)和原发进展性（PPMS）硬化症

今天FDA批准了Tesaro的PARP抑制剂niraparib（商品名Zejula）用于卵巢癌的维持疗法。这是第三个上市的PARP抑制剂，此前阿斯利康的同类药物Lynparza和Clovis的Rubraca已经上市用于BRCA变异复发卵巢癌的治疗。