今天FDA批准了罗氏/诺华的VEGF抗体Lucentis（通用名ranibizumab）用于所有类型的糖尿病视网膜病变。

今天施贵宝宣布将其Tau抗体BMS986168以3亿首付、4.1亿里程金转让给百健，同时将杜氏营养肌不良症（DMD）药物BMS986089以1.7亿首付、2.1亿里程金转让给罗氏。

今天从耶鲁大学成立的Biohaven宣布准备IPO募资1亿美元。Biohaven的主要资产是一个从施贵宝收购的CGRP抗体和一个小分子色胺偏头痛药物

昨天Corvus在AACR年会上公布其A2A受体拮抗剂CPI-444的一个一期/二期临床中期分析数据。

正在进行的AACR年会上报道了一些免疫疗法的长期生存数据，显示一小部分幸运病人即使得了晚期肿瘤也可能被免疫疗法接近治愈。比如晚期非小细胞肺癌使用施贵宝的PD-1抗体Opdivo五年存活率达到16%，而免疫疗法之前的生存率低于5%。晚期恶黑患者使用Opdivo/CTLA4抗体Yervoy组合两年存活率达到64%，虽然副作用也较为严重。Kite的CAR-T疗法在晚期淋巴瘤也显示持久的应答。

昨天FDA批准了罗氏CD20抗体、多发性硬化症（MS）药物ocrelizumab 用于治疗复发性(RRMS)和原发进展性（PPMS）硬化症

今天FDA批准了Tesaro的PARP抑制剂niraparib（商品名Zejula）用于卵巢癌的维持疗法。这是第三个上市的PARP抑制剂，此前阿斯利康的同类药物Lynparza和Clovis的Rubraca已经上市用于BRCA变异复发卵巢癌的治疗。

今天FDA批准了意大利生物制药公司Newron的单氨氧化酶B抑制剂safinamide（商品名Xadago）用于延长左旋多巴疗效。在两个共1200帕金森病人参与的三期临床试验中，safinamide延长左旋多巴有效时间并没有不自主运动副作用。

今天安进在ACC年会和NEJM杂志同时公开了其降血脂药物、PCSK9抗体Repatha的CVOT试验详细结果。