今天再生元和赛诺菲的PD-1抗体Cemiplimab在皮肤鳞状细胞癌（CSCC）获BTD地位。

今天吉利德科学宣布将以119亿美元收购CAR-T先驱Kite。这相当于上周五收盘价的29%溢价，是Kite IPO时17美元一股的11倍。

今天FDA批准了辉瑞的CD22抗体inotuzumab 与烯二炔毒素ozogamicin 的抗体药物偶联药物（ADC）Besponsa(通用名inotuzumab ozogamicin)，用于成人复发难治B细胞ALL。

今天FDA批准了新基和Agios的变异IDH2抑制剂enasidenib (商品名Idhifa，曾用名AG-221)用于治疗IDH2变异、复发难治型AML，同时批准了雅培的RealTime IDH2检验试剂盒。

今天阿斯列康公布了其PD-L1抗体durvalumab（商品名Imfinzi）与CTLA4抗体tremelimumab组合在一个叫做Mystic的三期临床中期分析结果。

昨天晚上默沙东宣布其PD-1抗体在一个二线头颈癌的三期临床试验KN040中未能达到试验终点，虽然Keytruda比化疗或Erbitux降低18%死亡率但未能达到统计显著。

今天FDA专家组以10:0的压倒优势支持诺华的CAR-T药物CTL019（tisagenlecleucel-T）用于青少年晚期B细胞急性淋巴性白血病（r/rALL）治疗。

今天美国生物技术公司Clovis的PARP抑制剂rucaparib（商品名Rubraca）在一个叫做ARIEL3的三期临床试验达到试验终点。