
美国生物技术公司Moderna最近在ESMO TAT年会上公布了其IL-12 mRNA肿瘤疫苗MEDI1191的一期临床结果。
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今天默沙东宣布将以每股60美元、总值18.5亿美元收购自身免疫疾病药物生物技术公司Pandion Therapeutics,
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肿瘤治疗的核心任务并非杀死大部分肿瘤细胞,而是控制转移肿瘤的发生和增长。一个肿瘤细胞不可怕、一堆肿瘤细胞也不可怕,可怕的是肿瘤细胞的转移。如同控制新冠传染,一个小区即使有几千人感染也并不威胁整座城市,但如果这些人分散到城市各个角落那就很难控制了。多数(70-90%)肿瘤患者死亡时有转移,不一定全是因果关系但现在认为肿瘤转移是决定生死的一个关键事件。
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这一期的《细胞》杂志发表一篇探讨抗抑郁药物作用机理的文章,
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今天礼来宣布将以1.25亿美元、总值9.6亿获得Rigel的几个RIPK1项目。这些项目最领先的是R552、已经完成一期临床,礼来将负责全球开发和商业推广,但Rigel有权参与美国市场推广。Rigel另有几个在临床前可进入中枢的后续产品,礼来将完全负责这些产品的全部开发和推广工作。今天Rigel小幅上扬10%。
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今天蓝鸟宣布两位参加其细胞疗法LentiGlobin一期临床试验 HGB-206的镰刀状细胞贫血症(SCD)患者
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今天FDA批准了G1的CDK4/6抑制剂trilaciclib (商品名Cosela)用于缓解ES-SCLC患者使用化疗药物造成的骨髓抑制。
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今天FDA批准了再生元的ANGPTL3抗体Evkeeza (通用名evinacumab)用于12岁以上纯合子家族高血脂症(HoFH)患者的治疗。
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今天比利时生物制药公司 Galapagos放弃特发性肺纤维化(IPF)药物ziritaxestat (GLPG1690)的所有临床试验,因为两个叫做ISABELA1和2的三期临床无效分析显示成功几率很小。同时停止的还有二期临床NOVESA,令专家怀疑除了无效还可能有安全性问题,果然后来透露的信息显示剂量相关死亡事件。
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今天AZN宣布其PD-L1抗体Imfinzi与CTLA4抗体tremelimumab 联用在一个一线头颈癌三期临床未能击败标准疗法。
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今天是世界癌症日,我们也借此机会畅想一下肿瘤药物开发的一些问题。
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今天Jazz宣布将以67亿美元现金总值72亿美元收购上市首款大麻二酚制剂的英国制药企业GW(不是Good Weed的缩写)
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今天以氘代药物为技术平台的Concert宣布其氘代D-丝氨酸CTP-692在一个精神分裂二期临床失败。
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即将召开的世界肺癌年会今天提前公布一些重要临床试验结果,
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今天辉瑞公布了其JAK抑制剂Xeljanz与TNF抗体、包括艾伯维的药王修美乐和安进的恩利比较的一个上市后四期临床试验结果。
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今天默沙东宣布将终止从IAVI和Themis收购的新冠疫苗V590、V591的开发。据说这两个产品在一期临床志愿者产生的抗体滴度低于其它新冠疫苗和康复患者
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今天FDA批准了施贵宝的Opdivo与Exelixis的c-Met/VEGFR2抑制剂cabozantinib (商品名在肝癌、肾癌叫Cabometyx, 在甲状腺癌叫Cometriq) 用于晚期肾癌的一线治疗。
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今天德国默克与合作者葛兰素宣布其PD-L1/TGFb融合蛋白bintrafusp alfa(即大名鼎鼎的M7824)的一个叫做 NTR@PID Lung 037三期临床中期分析显示无法击败默沙东的PD-1抗体Keytruda。
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