今天百健宣布终止其特发性肺纤维化（IPF）药物、整合素抗体BG00011的二期临床。

今天百健与合作伙伴卫材宣布将停止其BACE抑制剂elenbecestat（E2609）的两个三期临床试验。根据数据安全监察委员会建议，共有2100位早期阿尔茨海默病患者参与的MISSION AD1、 AD2两个试验因风险大于收益应该停止。

今天日本住友制药宣布将以30亿美元首付收购Roivant旗下Myovant 、Urovant、Enzyvant 、Altavant 、和另一个未公布vant共5个子公司，

今天《韩国时报》报道Ahn-Gook药厂副总裁Auh Jin因非法组织该公司研发人员参与人体试验而被捕。据报道金先生组织科研人员使用几种me-too降压药、抗凝药，但即没有签署知情同意书也没有必要的用药后跟踪观察。该试验没有应急医生参与，采集血样的女士也无医生执照。

今天阿斯列康宣布其一型IFN受体抗体anifrolumab在一个关键三期临床达到一级终点，但具体数据需要等到以后的学术会议才能公布。

今天阿斯列康宣布其甾体/LAMA（长效毒蕈碱受体拮抗剂）/LABA在一个叫做ETHOS的COPD三期临床达到试验终点。

今天Medicines Company公布了其PCSK9 RNAi药物inclisiran一个关键三期临床的顶层数据分析结果，这个叫做ORION-11的三期临床招募1,617位有心血管风险(ASCVD)、最高剂量他汀无法有效控制LDL-C的高血脂患者，

今天阿斯列康宣布其PD-L1抗体Imfinzi与CTLA4抗体tremelimumab组合在一个叫做NEPTUNE的三期临床失败。

今天FDA批准了新基的JAK2抑制剂fedratinib（商品名Inrebic）用于治疗原发、继发性骨髓纤维化。在一个叫做JAKARTA的三期临床试验中，每天 400毫克Inrebic 令37%患者缩小至少35%脾脏体积、而安慰剂组只有1%患者达到这个水平。

今天Deciphera公布了其泛KIT/PDGFRα抑制剂ripretinib在胃肠道间质瘤（GIST）的一个三期临床顶级分析结果。这个名为INVICTUS的试验招募129位多种激酶抑制剂（imatinib, sunitinib, regorafenib）进展后GIST患者，结果ripretinib比安慰剂显著延长PFS（6.1对1.0个月）、达到试验一级终点。关键的二级终点ORR为9.4%（安慰剂组0%），但未达到统计显著。两组OS分别为15.1和6.6个月，但因ORR区分未能达到统计显著所以失去分析意义。今天Deciphera股票上扬112%。