今天罗氏在公布第三季度业绩同时宣布将终止六个新分子药物和四个适应症扩展的临床开发和注册申请。其中包括终止系统硬化病药物Actemra的三期临床研究，

今天生物技术公司SQZ生物技术将与罗氏达成总值可达10亿美元的合作意向，利用SQZ的物理递送技术开发新型APC细胞疗法。这个合作包括1.25亿美元的首付/短期里程金和每个项目可达2.5亿美元的长期里程金。2015年罗氏就与SQZ开始合作开发B细胞疗法，当时刚刚成立一年的SQZ与巨头罗氏的合作总额最高可达5亿美元。今天进一步扩大了已经开始的合作。

今天纽约的Gotham Therapeutics获得5400万美元A轮投资，正式挂牌成立

今天诺华宣布FDA、EMA都已经受理其S1P1受体调控剂Siponimod的上市申请，其中美国的申请将使用优先评审券（PRV）。这个药物如果上市将是首款治疗次级进展多发性硬化症（SPMS）的药物，

今天礼来在《柳叶刀》杂志发表了其GIP/GLP双激动剂LY3298176在一个二期临床的降糖、减肥疗效。这个试验招募316位糖尿病患者，

作为生物技术投资风向标的Fierce 15 今天出炉，Ansun Biopharma、Arrakis Therapeutics、Beam Therapeutics、Brii Biosciences、Compass Therapeutics、FLX Bio、Gossamer Bio、Jnana Therapeutics、Kallyope、Kronos Bio、Pandion Therapeutics、Quentis Therapeutics、Rallybio、Senti Biosciences、Tmunity Therapeutics入选。

昨天FDA批准了礼来的CGRP抗体Emgality (通用名galcanezumab)作为偏头痛预防药物，这是四个月内第三个上市的CGRP抗体。

今天多个重要肺癌临床试验在正召开的世界肺癌年会上公布。阿斯列康的PD-L1抗体Imfinzi在三期肺癌的PACIFIC试验的OS结果今天公布，Imfinzi比安慰剂降低32%死亡风险，但在PD-L1<1%亚组不敌安慰剂。罗氏的同类药物Tecentriq在一线SCLC的IMpower133中与化疗组合比单独使用化疗降低30%死亡风险

今天《药物化学杂志》发表了诺华科学家Michael Shultz的一篇综述文章，回顾五规则（RO5）提出20年来上市口服药物的理化性质变化。

今天Viking Therapeutics宣布其甲状腺beta受体激动剂VK2809在一个非酒精脂肪肝（NAFLD）的二期临床试验中达到临床终点。这个试验招募45位LDL偏高的NAFLD患者，比较10、20毫克VK2809与安慰剂对LDLc(一级终点）和肝脏脂肪含量（二级终点）的影响。