今天泰福宣布出资1.6亿现金加9千万美元里程金收购Concert制药的氘代Kalydeco（学名CTP-656），Concert股票上扬62%，市值达到3.5亿美元。

今天FDA宣布将受理赛尔基因和Agios的变异IDH2抑制剂enasidenib (曾用名AG-221)的上市申请，PDUFA日期为今年8月30日。

今天包括辉瑞、赛尔基因在内的若干投资者宣布出资3800万美元成立一个叫做Arrakis的生物技术公司，由制药界大佬Mike Gilman担任CEO。Arrakis将成为第一个系统寻找小分子RNA抑制剂的企业。

今天Argos肾癌疫苗rocapuldencel-T与靶向疗法Sutent组合的一个三期临床试验因疗效无望超过Sutent被外部专家组建议提前终止。

今天赛尔基因宣布其S1P1调控剂ozanimod在一个叫做SUNBEAM的三期临床试验中比百健的beta干扰素（商品名Avonex）显著降低多发性硬化症患者的复发频率

今天美国一个专利纠纷与上诉委员会的三位法官认为Broad的CRISPR 专利没有与伯克利的类似专利抵触，这个所谓“Interference proceeding”（专利抵触程序）结果令张锋暂时成为CRISPR技术的法定发明人

今天两个开发中枢神经药物的生物技术公司先后公布了两个阳性二期临床结果。Sage Therapeutics的GABA受体激动剂SAGE-217在一个有13位重度抑郁患者参与的临床试验中比安慰剂降低20点汉密尔顿指数、62%的病人完全缓解

今天FDA批准了Marathon Pharmaceutical的地夫可特（商品名Emflaza）用于5岁以上杜氏营养肌不良症（DMD）患者。地夫可特是一个很老的糖皮质激素，今天批准了片剂和口服液两种剂型。因为DMD是个致命儿童罕见病，Emflaza获得了孤儿药、优先审批、优先审批评审券等特殊待遇。尽管这是一个老药，很多国家都有廉价仿制产品，但Emflaza从未在美国上市，厂家的定价为每年8万9千美元。

昨天比利时生物技术公司Ablynx宣布向EMA申请上市其纳米抗体药物caplacizumab。Caplacizumab是一个抗von Willebrand 因子（vWF）纳米抗体

昨天生物技术公司Stemline出了一点麻烦，他们的主要产品SL-401在临床试验中至今已经造成三人死亡。更为严重的是他们今年1月19日发行了4500万美元股票，但前一天（1月18日）该公司已经知道第三例死亡却没有告知投资者。