这一期的《细胞》杂志发表一篇探讨抗抑郁药物作用机理的文章，
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今天礼来宣布将以1.25亿美元、总值9.6亿获得Rigel的几个RIPK1项目。这些项目最领先的是R552、已经完成一期临床，礼来将负责全球开发和商业推广，但Rigel有权参与美国市场推广。Rigel另有几个在临床前可进入中枢的后续产品，礼来将完全负责这些产品的全部开发和推广工作。今天Rigel小幅上扬10%。
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今天蓝鸟宣布两位参加其细胞疗法LentiGlobin一期临床试验 HGB-206的镰刀状细胞贫血症(SCD)患者
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今天FDA批准了G1的CDK4/6抑制剂trilaciclib (商品名Cosela)用于缓解ES-SCLC患者使用化疗药物造成的骨髓抑制。
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今天FDA批准了再生元的ANGPTL3抗体Evkeeza (通用名evinacumab)用于12岁以上纯合子家族高血脂症(HoFH)患者的治疗。
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今天AZN宣布其PD-L1抗体Imfinzi与CTLA4抗体tremelimumab 联用在一个一线头颈癌三期临床未能击败标准疗法。
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今天是世界癌症日，我们也借此机会畅想一下肿瘤药物开发的一些问题。
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今天Jazz宣布将以67亿美元现金总值72亿美元收购上市首款大麻二酚制剂的英国制药企业GW（不是Good Weed的缩写）
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今天以氘代药物为技术平台的Concert宣布其氘代D-丝氨酸CTP-692在一个精神分裂二期临床失败。
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即将召开的世界肺癌年会今天提前公布一些重要临床试验结果，
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今天辉瑞公布了其JAK抑制剂Xeljanz与TNF抗体、包括艾伯维的药王修美乐和安进的恩利比较的一个上市后四期临床试验结果。
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今天默沙东宣布将终止从IAVI和Themis收购的新冠疫苗V590、V591的开发。据说这两个产品在一期临床志愿者产生的抗体滴度低于其它新冠疫苗和康复患者
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今天FDA批准了施贵宝的Opdivo与Exelixis的c-Met/VEGFR2抑制剂cabozantinib (商品名在肝癌、肾癌叫Cabometyx， 在甲状腺癌叫Cometriq) 用于晚期肾癌的一线治疗。
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今天德国默克与合作者葛兰素宣布其PD-L1/TGFb融合蛋白bintrafusp alfa（即大名鼎鼎的M7824）的一个叫做 NTR@PID Lung 037三期临床中期分析显示无法击败默沙东的PD-1抗体Keytruda。
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今天礼来旗下LOXO宣布将与Merus合作开发三款CD3双抗药物。礼来将支付4000万首付、2000万股权，每个产品最多可获得5.4亿里程金、合作总值可达16亿
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国家市场监督总局上周发文排查非法经营烟酰胺单核酸（NMN），指出NMN在中国不能作为药品、保健品、或食品经营。
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今天荷兰生物技术公司NewAmsterdam Pharma宣布获得1.96亿美元A轮融资，
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今天礼来宣布其粉状蛋白抗体Donanemab在一个叫做TRAILBLAZER-ALZ的二期临床成功。
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昨天美国生物技术公司Sarepta公布其DMD基因疗法SRP9001在一个叫做Study 102对照临床的第一部分结果。
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