今天Axovant宣布从Arena收购的5HT2A反向激动剂nelotanserin在一个叫做路易氏体认知障碍症(LBD)患者睡眠障碍（RBD）的二期临床试验未能达到试验终点。

今天诺华在NASH领域的合作伙伴Conatus宣布其泛胱天蛋白酶抑制剂emricasan在一个NASH二期临床失败。这个叫做ENCORE-PH的二期临床招募263位NASH肝硬化患者，

今天葛兰素宣布将以每股75美元、110%溢价（30天平均）收购Tesaro。TSRO的核心资产是PARP抑制剂Zejula和一个化疗药物Varubi，另有几个新型免疫疗法如TIM3、LAG3抗体在早期研发中。TSRO投资者热烈欢迎这笔交易，今天股票上扬58%。但葛兰素投资者并不买帐，今天暴跌近8%，损失近三个TSRO。

：今天罗氏旗下基因泰克宣布将收购只有临床前资产的圣地亚哥生物技术公司Jecure。具体金额没有公布，但Jecure唯一投资人Versant的Woiwode说如果没有风投水平的回报他们也不会卖给罗氏。

这一期的《科学》杂志发表一篇牛津和剑桥大学科学家合作有关正常食道上皮细胞基因变异的研究。作者用超深度基因测序技术分析了9位20-75岁器官捐献者的844份食道上皮细胞样品，

今天《自然生物技术》杂志发表一篇由哈佛大学和麻州大学科学家的一个妊娠毒血症siRNA药物发现工作。作者根据溶解性FLT1（sFLT1，也称sVEGFR1）mRNA与膜上全长FLT1 mRNA的区别找到选择性敲低sFLT1的siRNA序列。

今天阿斯列康公布了其PD-L1抗体durvalumab（商品名Imfinzi）与CTLA4抗体tremelimumab组合作为一线药物在四期肺癌一个叫做Mystic的三期临床的顶层分析结果。这是个比较复杂的试验、试验设计也曾更改过。最后的设计包含Imfinzi单方和D/T组合两个用药组，对照组为铂类标准化疗。

今天《自然》杂志发表一篇两位EMA官员撰写的文章、呼吁药厂公布更多阴性结果，以便业界共同从中吸取教训、尤其是阿尔茨海默病这样高度复杂疾病药物的研究。作者说现在制药业和学术界在分享生物标记、工具化合物、和有些数据方面有不小进步，但在很多其它方面还需要改进、尤其是负面数据不够公开透明。

这个周末NEJM发表了两个重要的医学研究结果。一个是Amarin鱼油制剂EPA的REDUCE-IT试验，8139位LDL控制良好但TG偏高的患者使用高剂量EPA比安慰剂降低25%心血管事件、降低20%死亡风险。

最近都柏林大学退休教授Peter Kenny在Chemrxiv发表一篇文章质疑配体效率（LE）概念。他不仅质疑了分子量和clogP在评估化合物风险中的作用、指出通过相关性研究得出的关联程度通常都有水分，更严重的是他质疑LE本身缺少热力学支持。最核心的质疑是由结合常数衍生的自由能变化与参考状态有关，所以会因为参考状态的不同而不同，这令LE作为评价优化质量标准失去了信誉。