今天诺和诺德宣布其GLP激动剂索玛鲁肽在一个NASH二期临床达到一级终点。这个试验招募320位1-3级NASH患者，分别使用0.1、0.2、0.4毫克一日一次皮下注射索玛鲁肽和安慰剂。

新冠的横空出世令仓促应战的学术界和制药业被迫快速从已经上市或进入临床的老药筛选可能药物，

今天赛诺菲和再生元公布了其IL-6受体抗体Kevzara的一个二三期临床中期分析结果。虽然在两个剂量（200、400毫克）在两类患者（重症、危重）显著降低生物标记CRP、达到试验一级终点，但未能显示改善预后。

今天FDA批准了Immunomedics靶向Trop2的ADC药物sacituzumab govitecan-hziy

随着吉利德科学在NEJM发表了同情使用瑞德西韦的部分数据和另一个大型非对照试验数据的非官方公布，瑞德西韦发酵提速。

今天FDA批准了西雅图基因的小分子HER2抑制剂Tukysa (通用名tucatinib)与化疗组合用于晚期HER2阳性乳腺癌的二线以后治疗。

新冠病毒令全球制药业措手不及，尽管很多老药被快速推进临床但目前尚无显示可靠疗效的药物，全新药物发现需要更漫长过程。

今天阿斯列康宣布一个独立检测委员会建议提前终止其三代EGFR抑制剂Tagrisso（通用名osimertinib）的一个叫做ADAURA的三期临床试验。这个试验招募682位3A期以前NSCLC患者，比较Tagrisso与化疗或安慰剂对手术后患者DFS的影响。结果今天因为优势显著而提前两年终止，AZN说将继续监测OS这个试验二级终点。这个试验可以检测到HR0.78，估计看到的收益高于这个数值。

今天吉利德科学在NEJM发表了61位COVID19患者同情使用瑞德西韦的数据。这些患者用药前的血氧浓度均低于94%，30人需要插管、4人使用人工肺。跟踪18天这30位插管患者中有17人不再需要插管、4位人工肺患者有3人不再需人工肺。