
今天罗氏宣布其TIGIT抗体tiragolumab 与PD-L1抗体Tecentriq联用在一个叫做SKYSCRAPER-01 的NSCLC三期临床中未能比单独使用T药延长PFS
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今天阿斯列康公布了其SGLT2抑制剂Farxiga在一个叫做DELIVER的心衰三期临床的顶层数据。
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上周FDA ODAC委员会组织17位外部专家讨论PI3K抑制剂在血液肿瘤的加速审批问题,
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今天再生元宣布将以每股10.5美元、总值2.5亿美元现金收购开发天然免疫系统肿瘤免疫疗法的Checkmate Pharmaceuticals,这是昨天收盘价2.4美元的335%溢价。CMPI的主打产品是一个TLR9激动剂CpG的VLP制剂(Vidutolimod)
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正在召开的2022 AACR年会上Affimed公布了其脐带血NK细胞疗法与CD30xCD16双抗AFM13 联用的一期临床最新结果
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昨天美国医保局(CMS)公布了对百健粉状蛋白抗体药物Aduhelm和其它类似药物的支付范围,说通过改变代替终点而被FDA加速批准(AA通道)上市的粉状蛋白药物只有患者在参加临床试验场景才会给与支付
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FDA肿瘤老大Richard Pazdur最近接受FierceBiotech采访时透露FDA准备年底推出一个鼓励肿瘤早期治疗药物加速审批的新计划
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今天罗氏宣布其TIGIT抗体tiragolumab 在一个叫做SKYSCRAPER-02 的SCLC三期临床一个中期分析中错过PFS和OS终点
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昨天著名博主Derek Lowe汇集了最近几个长相怪异的天然产物,如上图所示。
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今天FDA批准了诺华的核药Pluvicto(通用名Lu 177 vipivotide tetraxetan,曾用名177Lu-PSMA-617)用于治疗使用荷尔蒙疗法或化疗进展后的PSMA阳性晚期前列腺癌。这个决定是根据一个叫做VISION的三期临床试验结果
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今天赛诺菲宣布其二代SERD amcenestrant 在一个叫做AMEERA-3的二期临床试验中错过一级终点, 这个实验招募使用过荷尔蒙疗法的晚期ER+/HER2-乳腺癌患者
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今天吉利德宣布其210亿美元从IMMU收购的TROP2 ADC药物Trodelvy在一个叫做TROPiCS-02的三期临床试验中达到一级终点,
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昨天FDA批准了施贵宝PD-1药物Opdivo与铂类药物联合用于NSCLC的手术前治疗,无论PD-L1水平。
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今天美国生物技术公司Intellia与合作者再生元公布了ATTR基因编辑疗法NTLA-2001 的第二个临床试验结果,共9位患者接受了一次输入。
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过去一年无论美国纳斯达克上市的国际生物制药企业还是香港上市国内企业都面临较大估值回落,很多人担心生物制药可能遇到了结构性问题
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今天中枢神经药物头部企业之一Yumanity宣布裁员60%,并寻求更多生存策略、包括反向并购或直接被收购。Yumanity由原Onyx CEO Tony Coles和麻省理工学院Susan Lindquist教授等人在2014年创立、曾入选2015年度FiercePharma 15,短短几年获得赛诺菲、百健、和默沙东等大药厂不同形式的支持。
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今天Sage和百健宣布其GABA受体调控剂Zuranolone在一个叫做CORAL的三期临床达到一级终点。
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今天FDA专家组讨论礼来/信达PD-1抗体sintilimab作为NSCLC一线疗法与化疗联用在美国的上市申请,共讨论三个问题。
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今天Rivus宣布其二硝基苯酚(DNP)前药HU6在一个脂肪肝二期临床达到一级终点。这个试验招募80位脂肪肝肥胖患者,比较三个剂量的HU6和安慰剂对肝脂肪含量的影响。用药61天,三个剂量的HU6比安慰剂都显著降低肝脂肪(33%、43%、40%)。高剂量组比安
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上周盐野义公布了其3CL抑制剂S-217622一个新冠二/三期临床试验的二期临床部分数据和化学结构。
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