美中药源 | Archive | 药物化学

FDA批准首款PV干扰素药物Besremi

2021年11月13日 No Comment

今天FDA批准了台湾生物制药公司药华医药的长效干扰素制剂Besremi用于成人真性红细胞增多症(PV)治疗

Flagship推出首家tRNA平台公司Alltrna

2021年11月10日 No Comment

今天Flagship宣布经过几年孵化将出资5000万美元支持首家tRNA平台公司Alltrna。

今天Mirati公布了其Kras抑制剂adagrasib与默沙东K药组合在一个叫做KRYSTAL-1的1b临床试验的部分数据。这个试验招募8位Kras G12C变异、未经其它疗法治疗的NSCLC患者，一日两次400毫克adagrasib与K要组合毒性可控、无4、5级毒性或毒性相关退组。7位可观测疗效患者疾病控制率100%、肿瘤缩小37%-92%。其中4位出现部分应答、一位肿瘤缩小49%所以可以手术切除。这个组合的二期临床正在进行中。

辉瑞新型口服新冠药物降低89%重症风险

2021年11月5日 No Comment

今天辉瑞宣布其SARS-CoV2 3CL蛋白酶抑制剂Paxlovid（PF-07321332）在一个叫做EPIC-HR二三期临床的中期分析显示优异疗效

傅阳心教授发明靶向DC细胞的肿瘤新疗法

2021年11月2日 No Comment

这一期的《自然生物医学工程》杂志发表了一篇西南医学中心傅阳心教授小组的最新工作

世界肢端肥大症日：ASO药物显示疗效

2021年11月1日 No Comment

今天ASO厂家Ionis公布了其肝靶向生长素受体（GHR）反译核酸药物Cemdelirsen（IONIS-GHR-L）的一个肢端肥大症二期临床结果。

老将出马：氟伏沙明治疗新冠疗效显著

2021年10月29日 No Comment

昨天《柳叶刀》杂志发表了一个抗抑郁老药氟伏沙明治疗新冠的三期临床结果。这个叫做TOGETHER的试验筛选9803重症新冠患者，因疗效优异而提前终止。终止时共有741位患者使用了氟伏沙明、756位使用了安慰剂，结果用药组住院率为10.6（在急诊室超过6小时或转院）、安慰剂组为15.7%，达到试验一级终点。用药组一人死亡、安慰剂12人死亡。

PAIN多GAIN少：牙龈蛋白酶抑制剂AD三期失败

2021年10月27日 No Comment

今天美国生物制药公司Cortexyme公布了其牙龈蛋白酶抑制剂在一个叫做GAIN的阿尔茨海默症二/三期临床试验结果。

有机不对称催化获得2021诺贝尔化学奖

2021年10月7日 No Comment

今年的诺贝尔化学奖授予普朗克研究所的Benjamin List和普林斯顿大学的David MacMillan教授,奖励他们在发明不对称合成有机催化剂的贡献。

靶向exosite提高选择性：Exo获7800万支持

2021年10月5日 No Comment

今天美国生物技术公司Exo Therapeutics宣布获得Nextech Invest 领投的7800万美元B轮支持

首款高活性新冠抗病毒药物三期临床提前停止

2021年10月1日 No Comment

今天默沙东宣布其口服抗病毒新药molnupiravir在一个叫做MOVe-OUT的三期临床中期分析中

FDA指鹿为马、卫材浑水摸鱼

2021年9月28日 No Comment

今天百健/卫材宣布将递交其粉状蛋白抗体Lecanemab（BAN2401）的滚动上市申请，用于早期AD患者的治疗。

Mirati完成Kras追逐赛热身

2021年9月20日 No Comment

今天Mirati公布了其Kras G12C变异抑制剂adagrasib在一个叫做KRYSTAL-1的二期临床结果。

靶点研究人才长什么样？

2021年9月13日 No Comment

今天网上看到一则消息说上海列出“十四五”紧缺人才名单，其中包括药物靶点研究人才。要求具有生化、计算生物学、分子生物学等背景，这类人才紧缺程度被列为最高等级的“十分紧缺”。我国新药发现过去几年虽然有了翻天覆地的改进

肿瘤治疗场获肝癌突破性地位

2021年9月13日 No Comment

今天以色列公司Novocure宣布其肿瘤治疗场（TTF）治疗器械NovoTTF-200T与PD-L1药物Tecentriq和血管生成抑制剂阿瓦斯汀联用获FDA在晚期肝癌一线治疗突破性地位。

Margenza三线乳腺癌被赫赛汀逼平

2021年9月8日 No Comment

今天MacroGenics宣布其Fc改造HER2抗体Margenza在一个三期临床试验中被一代HER2抗体赫赛汀逼平。

AAV基因疗法临床被叫停

2021年9月6日 No Comment

今天美国生物技术公司BioMarin的AAV基因疗法BMN307的一个一期临床因为临床前动物实验发现有致癌风险而被FDA叫停

NEDD8激活酶抑制剂三期临床失败

2021年9月3日 No Comment

今天武田宣布其NEDD8激活酶(NAE)抑制剂pevonedistat在一个叫做PANTHER (也叫Pevonedistat-3001)的三期临床错过主要目标。这个试验招募三类骨髓肿瘤患者（高风险MDS、CMML、AML），比较pevonedistat与DNA甲基化抑制剂azacitidine 联用与azacitidine 对EFS的影响。EFS定义为死亡或向AML的转化（对于AML患者死亡是EFS的唯一定义）。