天FDA批准了Exelixis 的cMET/VEGFR抑制剂Cabometyx （通用名cabozantinib）片剂用于HCC患者使用索拉非尼后的治疗。这个批准是根据一个叫做CELESTIAL三期临床试验结果，这个试验招募707位使用过索拉非尼的HCC患者，结果cabozantinib比安慰剂延长2.2个月OS（10.2对8.0个月）、降低24%死亡风险。

这一期的《自然》杂志发表了一篇华盛顿大学和斯坦福大学科学家合作从头设计选择性激活IL2 beta、gama（IL2Rbg）二聚受体、而没有CD25/CD215受体活性的多肽激动剂文章。这个被称作新-2/15的多肽有100个氨基酸，可以高强度与IL2Rbg但与CD25(IL2的另一个受体)、CD215(IL15的另一个受体)无结合。

今天礼来宣布将以每股235美元、总值80亿美元收购只成立6年的Loxo，这比上周五收盘价溢价68%。本次收购礼来将获得已经上市的泛组织抗癌药物NTRK抑制剂Vitrakvi的一半权益、另一个泛组织药物RET抑制剂LOXO-292、一个在一期的BTK抑制剂LOXO-305、和几个临床前产品。

最近Kaiser健康新闻杂志发表一篇题为“希望的高昂代价”的文章，作者以罕见病胱胺酸症药物Procysbi（通用名cysteamine bitartrate）的开发为例讨论现在制药界莫衷一是的药品可及性问题。

随着Ziopharm股票持续下跌，今天ZIOP罕见地发表一个声明说该公司核心业务依旧坚挺。ZIOP过去一个月直线下滑，

今天美国生物技术公司Relay Therapeutic宣布获得包括软银在内诸多投资者提供的4亿美元C轮融资，

今天Xconomy列出了明年将会对疾病治疗有重要影响的临床试验。常见大众病包括百键粉状蛋白抗体aducanumab的ENGAGE 和EMERGE试验； MDCO/ALNY PCSK9 RNAi疗法inclisiran的ORION-9、ORION-10、ORION-11试验；SAGE重症抑郁药物Sage-217的三期临床

今天强生旗下杨森宣布其IL23抗体TREMFYA(通用名guselkumab)在一个叫做ECLIPSE的中重度银屑病头对头三期临床试验中击败诺华的IL17抗体Cosentyx(通用名secukinumab)。