美中药源 | Archive | 抗肿瘤药

PARP抑制剂再度开始0期临床试验

2021年11月23日 No Comment

最近葛兰素从Tesaro收购的PARP抑制剂niraparib（商品名Zejula）开始了一个GBM的0期临床试验。

FDA批准首款PV干扰素药物Besremi

2021年11月13日 No Comment

今天FDA批准了台湾生物制药公司药华医药的长效干扰素制剂Besremi用于成人真性红细胞增多症(PV)治疗

今天Mirati公布了其Kras抑制剂adagrasib与默沙东K药组合在一个叫做KRYSTAL-1的1b临床试验的部分数据。这个试验招募8位Kras G12C变异、未经其它疗法治疗的NSCLC患者，一日两次400毫克adagrasib与K要组合毒性可控、无4、5级毒性或毒性相关退组。7位可观测疗效患者疾病控制率100%、肿瘤缩小37%-92%。其中4位出现部分应答、一位肿瘤缩小49%所以可以手术切除。这个组合的二期临床正在进行中。

傅阳心教授发明靶向DC细胞的肿瘤新疗法

2021年11月2日 No Comment

这一期的《自然生物医学工程》杂志发表了一篇西南医学中心傅阳心教授小组的最新工作

IO组合翻过喜马拉雅、T药进入肺癌维持疗法

2021年10月16日 No Comment

今天AZN的PD-1抗体Imfinzi与CTLA4抗体Trem组合在一个叫做喜马拉雅的晚期肝癌三期临床试验中击败老牌一线疗法索菲替尼，

CRISPR改造异体CAR-T公布早期数据

2021年10月13日 No Comment

今天CRISPR Therapeutics公布了其CRISPR改造异体CAR-T疗法CTX110的早期临床数据。这个叫做CARBON的一期临床试验中招募30位失败至少两种疗法的CD19阳性巨大B细胞淋巴瘤患者，

靶向exosite提高选择性：Exo获7800万支持

2021年10月5日 No Comment

今天美国生物技术公司Exo Therapeutics宣布获得Nextech Invest 领投的7800万美元B轮支持

Mirati完成Kras追逐赛热身

2021年9月20日 No Comment

今天Mirati公布了其Kras G12C变异抑制剂adagrasib在一个叫做KRYSTAL-1的二期临床结果。

肿瘤治疗场获肝癌突破性地位

2021年9月13日 No Comment

今天以色列公司Novocure宣布其肿瘤治疗场（TTF）治疗器械NovoTTF-200T与PD-L1药物Tecentriq和血管生成抑制剂阿瓦斯汀联用获FDA在晚期肝癌一线治疗突破性地位。

Margenza三线乳腺癌被赫赛汀逼平

2021年9月8日 No Comment

今天MacroGenics宣布其Fc改造HER2抗体Margenza在一个三期临床试验中被一代HER2抗体赫赛汀逼平。

NEDD8激活酶抑制剂三期临床失败

2021年9月3日 No Comment

今天武田宣布其NEDD8激活酶(NAE)抑制剂pevonedistat在一个叫做PANTHER (也叫Pevonedistat-3001)的三期临床错过主要目标。这个试验招募三类骨髓肿瘤患者（高风险MDS、CMML、AML），比较pevonedistat与DNA甲基化抑制剂azacitidine 联用与azacitidine 对EFS的影响。EFS定义为死亡或向AML的转化（对于AML患者死亡是EFS的唯一定义）。

诺华CAR-T疗法二线NHL抛锚

2021年8月24日 No Comment

今天诺华公布了其CAR-T疗法Kymriah在一个二线B细胞NHL三期临床的试验结果。

别吃我？辉瑞22.6亿吃掉Trillium

2021年8月23日 No Comment

今天辉瑞宣布将以每股18.5美元、总值22.6亿美元收购加拿大生物技术公司Trillium，这个价格是上周五收盘价的近200%溢价。

Fate公布CAR-NK疗法新数据

2021年8月21日 No Comment

昨天美国生物技术公司Fate公布了其诱导性多能干细胞(iPSC)改造NK细胞疗法FT516和CAR-NK疗法FT596的一期临床剂量爬坡结果。11位淋巴瘤患者使用不同剂量FT516有8位应答、其中6位为CR。14位使用FT596单方或与美罗华联用患者有10位应答，其中7位为CR。所有应答都发生在中高剂量组，最低剂量无效。这两个疗法耐受性良好，没有达到毒性限制剂量、没有发生异体细胞疗法常见的GvHD。

EQrx与Relay达成战略合作

2021年8月13日 No Comment

今天美国生物技术公司Relay在公布第二季度报告时宣布将与me-too大师EQrx达成战略合作，在全球范围内开发确证靶点的抗肿瘤新药。Relay将负责临床批件前的发现和临床前开发工作，EQrx将负责临床开发、新药报批、和商业化。二者共同担负研发费用、利润也平分。他们将从单个项目合作开始，但可能在自愿基础上扩大到更多靶点的开发。