美中药源 | Archive | 抗肿瘤药

CAR-M进入赛道

2021年3月19日 No Comment

今天宾大科学家创立的Carisma Therapeutics宣布第一位患者使用了他们的新型CAR-M细胞疗法CT-0508。

M7824重游麦城

2021年3月17日 No Comment

今天德国默克与合作者葛兰素宣布其PD-L1/TGFb双功能抗体药物bintrafusp alfa（曾用名M7824）在一个叫做INTR@PID BTC047的二期临床

莫把杭州作汴州：IL-1抗体肺癌三期临床失败

2021年3月10日 No Comment

今天诺华宣布其IL-1 beta抗体canakinumab与多西他赛联用在一个叫做CANOPY-2 的三期临床未能达到主要终点OS。

加速审批、加速撤市

2021年3月9日 No Comment

今天罗氏宣布将主动撤销其PD-L1抗体Tecentriq在膀胱癌二线的使用。这是T药获得的第一个适应症，2016年因在一个310病人参与的单臂临床试验中产生15%应答率被FDA提前4个月通过快速审批通道批准，但条件是要做一个上市后三期试验显示比标准化疗延长患者寿命。

科里毒素（Coley’s Toxins）的故事

2021年3月6日 No Comment

威廉科里（W.Coley）是公认的免疫疗法之父，他在100多年前发明的科里毒素（Coley’s Toxin）在 […]

治疗型肿瘤mRNA疫苗初显临床疗效

2021年3月3日 No Comment

美国生物技术公司Moderna最近在ESMO TAT年会上公布了其IL-12 mRNA肿瘤疫苗MEDI1191的一期临床结果。

肿瘤治疗总任务

2021年2月21日 No Comment

肿瘤治疗的核心任务并非杀死大部分肿瘤细胞，而是控制转移肿瘤的发生和增长。一个肿瘤细胞不可怕、一堆肿瘤细胞也不可怕，可怕的是肿瘤细胞的转移。如同控制新冠传染，一个小区即使有几千人感染也并不威胁整座城市，但如果这些人分散到城市各个角落那就很难控制了。多数（70-90%）肿瘤患者死亡时有转移，不一定全是因果关系但现在认为肿瘤转移是决定生死的一个关键事件。

First do no harm: FDA批准首款缓解化疗骨髓抑制药物

2021年2月13日 No Comment

今天FDA批准了G1的CDK4/6抑制剂trilaciclib (商品名Cosela)用于缓解ES-SCLC患者使用化疗药物造成的骨髓抑制。

ADC药物：简单理念、复杂现实

2021年2月9日 No Comment

今天《自然临床肿瘤》杂志一篇斯隆肿瘤中心科学家

后卫客串前锋：IO药物扬短避长

2021年2月6日 No Comment

今天AZN宣布其PD-L1抗体Imfinzi与CTLA4抗体tremelimumab 联用在一个一线头颈癌三期临床未能击败标准疗法。

癌症治疗从局部肿瘤抓起

2021年2月5日 No Comment

今天是世界癌症日，我们也借此机会畅想一下肿瘤药物开发的一些问题。

微量创新、大量风险：氘代D-丝氨酸失败

2021年2月2日 No Comment

今天以氘代药物为技术平台的Concert宣布其氘代D-丝氨酸CTP-692在一个精神分裂二期临床失败。

元亨利贞：Kras抑制剂撞线在即

2021年1月29日 No Comment

即将召开的世界肺癌年会今天提前公布一些重要临床试验结果，

FDA批准IO/TKI组合：兼谈抑制肿瘤细胞的威力

2021年1月23日 No Comment

今天FDA批准了施贵宝的Opdivo与Exelixis的c-Met/VEGFR2抑制剂cabozantinib (商品名在肝癌、肾癌叫Cabometyx，在甲状腺癌叫Cometriq) 用于晚期肾癌的一线治疗。

M7824一线肺癌挑战药王失败

2021年1月21日 No Comment

今天德国默克与合作者葛兰素宣布其PD-L1/TGFb融合蛋白bintrafusp alfa（即大名鼎鼎的M7824）的一个叫做 NTR@PID Lung 037三期临床中期分析显示无法击败默沙东的PD-1抗体Keytruda。

礼来扩张双抗药物管线

2021年1月20日 No Comment

今天礼来旗下LOXO宣布将与Merus合作开发三款CD3双抗药物。礼来将支付4000万首付、2000万股权，每个产品最多可获得5.4亿里程金、合作总值可达16亿

NMN下架与瓦氏效应新解

2021年1月18日 No Comment

国家市场监督总局上周发文排查非法经营烟酰胺单核酸（NMN），指出NMN在中国不能作为药品、保健品、或食品经营。

今天美国生物技术公司Calithera宣布其主打产品、谷氨酰胺酶抑制剂 telaglenastat (CB-839)在一个叫做Cantata的肾癌二期临床错过试验一级终点。这个试验招募444位二线以后RCC患者，在Exelixis的Cabometyx 比较telaglenastat与安慰剂对PFS的影响，结果两组无差异（9.3对9.2个月，未能达到统计显著区分）。这个产品还有一个与K药组合在KEAP1/NRF2变异肺癌叫做Keapsake的临床试验在进行，但第一适应症失败显然不是什么好事。受此消息影响CALA今天下滑45%，并宣布裁员35%。