
辉瑞今天宣布将暂时不会把成熟和创新药物分割成两个独立公司,而是作为一个公司的两个独立业务。但是CEO说如果以后机会成熟不排除分家可能。辉瑞自2010年以来在不同场合公开分家计划,2014、2015年收购阿斯列康、艾尔健先后失败后,投资者希望辉瑞能尽快做出决定,辉瑞承诺今年年底之前公布。投资者在分家问题上两极分化,但今天的消息令辉瑞股票下滑1.8%,似乎更多投资者希望分家。
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今天丹麦生物技术公司Lundbeck的阿尔茨海默病药物——5HT6拮抗剂idalopirdine,在第一个三期临床彻底失败。
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今天罗氏旗下基因泰克宣布将斥资3.1亿美元与德国生物技术公司BioNTech合作利用mRNA技术开发肿瘤新抗原,而BioNTech的主要竞争对手之一的Moderna则宣布将投入1.1亿美元开始兴建其mRNA药物的二期临床用药厂房
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今天上午艾尔健宣布将以28美元现金、加上里程金可达49美元/股的高价收购Tobira Therapeutics
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今天FDA批准了首款DMD药物,Sarepta Therapeutics的RNA药物Eteplirsen(商品名Exondys 51),用于治疗DMD的一个亚型,即外显子51跳跃型
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据今天《华盛顿邮报》的报道,自2014年开始白血病已经不再是儿童的头号杀手,脑瘤成为新的儿童肿瘤之王。这个变化不是因为脑瘤的增加,而主要是因为白血病治疗的改善。
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这一期的《科学》杂志发表一篇文章回顾过去20年制药界追逐过的几个当时被认为会改变世界的神奇分子。
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今天著名生物技术投资机构Third Rock风投宣布将投资5700万美元支持Relay Therapeutics。Relay的技术平台是蛋白动力学,即通过模拟蛋白构象变化来寻找别构抑制剂。
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这一期的《自然药物发现》杂志发表一篇文章分析2010-2014年美国生物制药IPO的项目分布。作者共分析113个IPO,主要发现包括:小分子药物依然占据IPO的50-60%;DNA/RNA/细胞疗法等未来药物已超过抗体药物数量;
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今天Geron及其合作伙伴杨森公布了其端粒酶抑制剂imetelstat的临床开发进展。杨森准备停止一个叫做IMbark的脊髓纤维化二期临床的低剂量组。高剂量组虽然会继续进行但招募病人暂停,
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今天Lexicon与合作伙伴赛诺菲宣布其SGLT1/2双抑制剂sotagliflozin在一个一型糖尿病三期临床试验中达到一级终点。
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今天市值只有5000万美元的以色列公司BioLineRx公布其主要产品CXCR4受体反向激动剂BL8040的r/rAML二期临床数据。
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今天肿瘤登月计划的专家组(所谓蓝带委员会)提出十点具体建议,以实现五年完成原来十年才能做的事情。这个计划的核心是政府基金支持下的多方合作,
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今天艾尔健CEO Saunders撰写长篇博客讨论现在美国药价问题,并宣布以后不会大幅度乱涨价。他说艾尔健过去参与过大幅涨价,但以后会停止这种行为。并承诺艾尔健产品以后每年最多涨价一次,而且每次涨价不会超过两位数。
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今天默沙东宣布将放弃其骨质疏松药物、组织蛋白酶K抑制剂odanacatib的临床开发,主要原因是经过独立机构分析临床试验发现这个药物可能增加中风风险。
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今天FDA批准了安进的双特异抗体Blincyto用于费城染色体阴性复发/难治性儿童白血病(rrALL)。这个决定是根据一个一期/二期公开标签临床试验结果。
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今天诺华宣布将解散其细胞与基因疗法研究部。这个400人的机构将有280人分散到诺华其它研发领域,但有120人可能被裁,所以总的来说是减少了这方面的投入。
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最近两位德国经济学家在《哈佛商业综述》上发表文章研究制药工业并购对创新的影响。
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今天由Flexus原班人马创建的Arcus宣布获得7000万美元B轮融资,虽然A轮的5000万只花了1000万。
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昨天《自然》杂志报道了DNDi(Drugs for neglected disease initiatives)的一个开发新药的新模式。
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