最近海正-Celsion的合作在网上引起了很多讨论，多数人认为海正的due diligence做得不够，被人家忽悠了。我则认为这是中国制药企业走向世界的一次可贵的尝试，大家应该以公正的态度评价这个合作的是非功过。

【新闻事件】：今天Fierce Biotech报导生物仿制药开发在美国频频受阻，上市时间将会比专家预计延迟。

据路透社消息，Affimax和武田制药合作研发的，治疗肾衰竭的药物Omontys在上周六由于部分患者出现严重副作用，导致极少数患者死亡，武田制药已宣布召回该产品。

英国研究人员开发出一种无须注射的疫苗接种技术。实验证明用新技术接种的疫苗同样有效，并能避免疫苗注射带来的交叉感染风险及不便。

在2013年2月11日在线出版的《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology)上，发表了加拿大皇家内科医师学会会员、渥太华大学的Scott A. Laurie博士等人的一项述评文章，该文对表皮生长因子受体EGFR抑制剂在EGFR野生型非小细胞肺癌中的作用进行了探讨。

人体免疫系统能识别并摧毁外来物。除了细菌、病毒，递送药物的纳米粒子、植入的起搏器和人工关节等也是外来物，同样会引发免疫反应，导致药物失效、排斥或发炎。据物理学家组织网2月21日报道，美国宾夕法尼亚大学科学家开发出一种新方法，给这些治疗设备贴上蛋白质“通行证”，让它们能顺利通过人体的防御系统。

【药源按】以下文章来源于《丁香园》，原文标题“TIR-199有望用于肾癌治疗 ”，担心对读者误导，从而把标题稍作编辑。实际上这个一个非常早期的实验结果，其抗肿瘤效果甚至还没有在动物实验中被证实，更不用说距人体实验和上市了。

现代人谈癌色变，仿佛什么东西沾上癌就玩完了，其实在很多情况下是自己吓自己。癌细胞其实没有那么可怕，而致癌过程也并非想象的沾上致癌物就得癌症。这里用一个经典的启动-促进-发展模型（Initiation, promotion, progression theory）来白话一下致癌过程（特别是环境污染物），该模型大致将致癌过程分了三个阶段：

动物实验在新药的评价和筛选过程中有着十分重要的作用。古人云“在其位，谋其政”，正因为动物实验在研发中的这个关键作用，当研发产出不理想时，我们应该首先反思是否这些影响研发决定的关键实验是否使用得当。