今天默沙东和拜耳宣布开始招募其心衰药物、可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）激动剂Vericiguat的国际多中心三期临床试验。这个叫做VICTORIA的试验将招募近5000左心室射血功能障碍心衰患者，

辉瑞今天宣布将暂时不会把成熟和创新药物分割成两个独立公司，而是作为一个公司的两个独立业务。但是CEO说如果以后机会成熟不排除分家可能。辉瑞自2010年以来在不同场合公开分家计划，2014、2015年收购阿斯列康、艾尔健先后失败后，投资者希望辉瑞能尽快做出决定，辉瑞承诺今年年底之前公布。投资者在分家问题上两极分化，但今天的消息令辉瑞股票下滑1.8%，似乎更多投资者希望分家。

今天罗氏旗下基因泰克宣布将斥资3.1亿美元与德国生物技术公司BioNTech合作利用mRNA技术开发肿瘤新抗原，而BioNTech的主要竞争对手之一的Moderna则宣布将投入1.1亿美元开始兴建其mRNA药物的二期临床用药厂房

今天FDA批准了首款DMD药物，Sarepta Therapeutics的RNA药物Eteplirsen（商品名Exondys 51），用于治疗DMD的一个亚型，即外显子51跳跃型

这一期的《科学》杂志发表一篇文章回顾过去20年制药界追逐过的几个当时被认为会改变世界的神奇分子。

这一期的《自然药物发现》杂志发表一篇文章分析2010-2014年美国生物制药IPO的项目分布。作者共分析113个IPO，主要发现包括：小分子药物依然占据IPO的50-60%；DNA/RNA/细胞疗法等未来药物已超过抗体药物数量；

今天Lexicon与合作伙伴赛诺菲宣布其SGLT1/2双抑制剂sotagliflozin在一个一型糖尿病三期临床试验中达到一级终点。

今天肿瘤登月计划的专家组（所谓蓝带委员会）提出十点具体建议，以实现五年完成原来十年才能做的事情。这个计划的核心是政府基金支持下的多方合作，

这一期《柳叶刀呼吸用药》发表了阿斯列康的IL5受体抗体benralizumab在两个哮喘三期临床试验结果。这两个试验共招募2500严重或无法控制嗜酸性哮喘病人，比较benralizumab和标准疗法联用与安慰剂与标准疗法联用的疗效与安全性。

今天默沙东宣布将放弃其骨质疏松药物、组织蛋白酶K抑制剂odanacatib的临床开发，主要原因是经过独立机构分析临床试验发现这个药物可能增加中风风险。