最近中国科学家发表一篇文章回顾检查点抑制剂在晚期NSCLC患者在临床试验中的完全应答（CR）疗效。

今天FDA专家组以8票反对、5票同意不支持Karyopharm的XPO-1抑制剂selinexor按加速审批通道上市

今天Xencor的CD123-CD3双抗XmAb14045因在一期临床试验造成两例患者死亡而被FDA叫停临床试验。一例死亡是因为CRS、第一次用药就发生严重副反应。另一例死亡原因是肺水肿。该试验适应症为AML和其它表达CD123的血液肿瘤，

昨天默沙东与合作者辉瑞公布了其K药、激酶抑制剂Inlyta（通用名axitinib）组合在一线晚期肾癌的KN426试验结果摘要。这个组合比标准疗法索坦降低47%死亡风险、降低31%进展风险，总应答率为59%、高于索坦的36%。该组合优势在不同IMDC风险和PD-L1水平人群都存在，显示广谱活性。这个试验的顶层分析结果去年已经公布，详细数据将在明天开始的GU肿瘤年会上公布。

今天吉利德宣布将终止BCMA CAR-T药物Kite585的开发，8.2亿开发相关投入打了水漂。葛兰素则宣布将以首付3.42亿美元、总值可达42亿美元获得了德国默克公司所谓的Y-trap双功能抗体M7824的合作开发权，准备在肿瘤领域卷土重来。

天FDA批准了Exelixis 的cMET/VEGFR抑制剂Cabometyx （通用名cabozantinib）片剂用于HCC患者使用索拉非尼后的治疗。这个批准是根据一个叫做CELESTIAL三期临床试验结果，这个试验招募707位使用过索拉非尼的HCC患者，结果cabozantinib比安慰剂延长2.2个月OS（10.2对8.0个月）、降低24%死亡风险。

这一期的《自然》杂志发表了一篇华盛顿大学和斯坦福大学科学家合作从头设计选择性激活IL2 beta、gama（IL2Rbg）二聚受体、而没有CD25/CD215受体活性的多肽激动剂文章。这个被称作新-2/15的多肽有100个氨基酸，可以高强度与IL2Rbg但与CD25(IL2的另一个受体)、CD215(IL15的另一个受体)无结合。

新年开工第二天施贵宝宣布将以740亿美元收购新基，拉开今年生物制药大幕。施贵宝将出50美元现金和一股施贵宝股票收购每股新基股票。如果S1P调控剂ozanimod和JCAR017今年年底、BB2121明年三月底前上市施贵宝还会再出每股9美元，

今天波士顿邮报发表一篇文章讨论美国人均预期寿命问题。美国2016年人均预期寿命为78岁零8个月、与2015年相同但比2014年短一个月，2017年又比2016年短了一个月。但医疗水平较高的马萨诸塞州2016年人均寿命为80岁零8个月，远高于全国平均值。