最近有一篇文章总结这些晚期肿瘤自愈个案报道的共同特征，这篇文章作者称他的数据收集已经有40多年，涵盖从1800年以来报道有详细记录的肿瘤自愈个例。作者根据16例自愈患者报道发现这些人都在清除肿瘤前曾同时有过两种以上的炎症反应、普遍出现发烧反应
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2020年始于一个RNA病毒、止于一个mRNA疫苗。反人类的新冠病毒无情惩罚近距离接触这个人类社会最基本生活方式，mRNA疫苗则把新冠病毒表面突刺蛋白画像贴在免疫系统的大街小巷，
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今天FDA专家组以17 票赞成、4 票反对、1 票弃权支持德国生物技术公司BioNTeck与辉瑞合作开发的新冠疫苗BNT162b2用于16岁以上人群使用。据报道非赞成票主要因为16、17岁人群数据不足
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美国生物技术公司Fate在正在召开的ASH2020年会上公布了其诱导性多能干细胞(iPSC)改造NK细胞疗法FT516一个一期临床结果。这个剂量爬坡试验中有四位患者符合疗效评估条件，
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昨天美国生物技术公司Sutro 公布了其ADC药物STRO-002在一个晚期卵巢癌一期临床的更新结果， 31位平均接受6种疗法的晚期卵巢癌患者中有10位至少产生部分应答、其中一例完全应答。用药12周有23位患者疾病得到控制、16周时还有18位患者得到控制。三级以上主要副作用是嗜中性白血球低下症，约一半患者出现这个毒性。受此消息影响今天Sutro 上扬33%。
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昨天丹麦生物技术公司宣布将终止其靶向Axl受体激酶ADC药物enapotamab vedotin的临床开发。虽然这个药物在一期临床显示一定疗效，但毒性也不小。而且疗效与剂量和生物标记关系不够清楚，因此没有达到继续开发的概念验证标准。
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最近美国和法国科学家合作在《自然临床肿瘤》杂志发表一篇综述文章讨论化疗与免疫疗法组合的前景（Galluzzi et al, Immunostimulation with chemotherapy in the era of immune checkpoint inhibitors）。虽然化疗是按杀伤肿瘤细胞设计的，但在临床中真正有效的化疗药物或多或少都有一定免疫激活活性、至少免疫抑制不是很严重。
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本周三FDA公开了内部专家对百健/卫材粉状蛋白抗体aducanumab的上市申请给出非常积极的评价，说临床数据非常有说服力、并否认脑水肿副作用起到揭盲作用。但其中一个统计学家提出不同意见，
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今天施贵宝宣布其口服小分子药物、TYK2抑制剂Deucravacitinib (BMS-986165) 在一个叫做Poetyk-PSO-1 的三期临床同时击败安慰剂和另一个口服小分子药物
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今天Karyopharm Therapeutics宣布其XPO1抑制剂Xpovio (通用名selinexor) 在一个叫做SEAL的脂肪肉瘤三期临床达到一级终点，
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