今天《韩国时报》报道Ahn-Gook药厂副总裁Auh Jin因非法组织该公司研发人员参与人体试验而被捕。据报道金先生组织科研人员使用几种me-too降压药、抗凝药，但即没有签署知情同意书也没有必要的用药后跟踪观察。该试验没有应急医生参与，采集血样的女士也无医生执照。

今天阿斯列康宣布其一型IFN受体抗体anifrolumab在一个关键三期临床达到一级终点，但具体数据需要等到以后的学术会议才能公布。

昨天美国俄克拉荷马州一法官判强生需支付5.75亿美元罚款以惩罚强生过度推广止痛药在俄州处方药滥用的不良影响，但因为这个罚款远低于最高可能的170亿美元所以昨天强生还上扬4%。

这一期的《自然》杂志发表一篇Allen研究所科学家的一项工作，分析人和小鼠大脑的一个叫做中颞回区域的细胞组成。

今天阿斯列康宣布其SGLT2抑制剂Farxiga（通用名dapagliflozin) 在一个叫做DAPA-HF的心衰三期临床试验中达到一级终点。这个试验招募4744位左心室射血不足心衰（HFrEF）患者，

今天FDA批准了罗氏的泛组织抗癌药Rozlytrek（通用名Entrectinib）用于ROS1阳性转移非小细胞肺癌和所有NTRK融合实体瘤（12岁以上）。

今天Deciphera公布了其泛KIT/PDGFRα抑制剂ripretinib在胃肠道间质瘤（GIST）的一个三期临床顶级分析结果。这个名为INVICTUS的试验招募129位多种激酶抑制剂（imatinib, sunitinib, regorafenib）进展后GIST患者，结果ripretinib比安慰剂显著延长PFS（6.1对1.0个月）、达到试验一级终点。关键的二级终点ORR为9.4%（安慰剂组0%），但未达到统计显著。两组OS分别为15.1和6.6个月，但因ORR区分未能达到统计显著所以失去分析意义。今天Deciphera股票上扬112%。

新药研发因其高度复杂性所以前沿也在很长时间内（主要技术如抗体、RNA、DNA都经历20-30年的成熟过程）以多种形式存在（概念、技术、产品等）

今天FDA发表公告称诺华的SMA1基因疗法Zolgensma上市申请材料有造假嫌疑。今年FDA批准这个史上最贵药物一个月后诺华旗下AveXis通知FDA该药物申请中部分动物实验数据不实

今天美国卫生部宣布将考虑从加拿大进口部分处方药，以降低美国消费者的经济负担。目前有两个合法通道可以使用。