今天百健多发性硬皮化症药物Tecfidera的欧洲专利被暂时撤销。这个EP2137537号专利保护Tecfidera每天480毫克的使用剂量，本来应该2028年到期。

发现新药很难已经是老生常谈。一片药其貌不扬，绝大多数人甚至不知道一个药的准确标签和临床试验简历，更不可能理解发现过程的艰辛。即使业内人士如果没有多年经验也未必能真正体会到这个行业的艰难。

据今天《The Guardian》发表的文章报道，今年一月造成一人死亡、四人脑损伤的脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）抑制剂BIA 10-2474在临床前曾导致若干实验犬的死亡和神经损伤。

最近李克强总理部署的新药产业升级计划中把发展中药作为一个重要部分，上周首个国家级中医药发展规划正式颁布，计划在2020年实现人人享有中医药服务。

今天国务院总理李克强主持召开会议，部署医药产业创新升级。主要战略目标包括加快肿瘤、糖尿病、心脑血管、以及重大罕见病的新药研发；提高药物质量、完善安全性评价体系；加快重要药物审批；建造医药流通网络；发展中医药等。

最近制药界有两个热议的话题。一个是奥巴马总统的抗癌登月计划。另一个热门话题是药品如何定价的问题。今天咱们就讲讲阿波罗登月计划中几个不太广为人知、与新药研发有一定关系的故事。

新药研发中药物的作用机制对研发者十分重要，著名的Sabry法则指出未知机理的药物临床开发风险高于现在制药工业的承受极限，Needleman的新药研发十诫中也指出药理必须知道药的机理。

今天《Nat. Rev. Drug Discovery》发表一篇由阿斯列康筛选部门副总Steve Rees牵头发表的文章，题为“Towards a hit for every target”。作者认为高通量筛选成为发现先导物主流25年后的今天，筛选技术已经开始从随机向理性过渡。

据今天《Nature Review Drug Discovery》报道生物技术公司Trevena的止痛药TRV130（oliceridine）在一个二期临床试验中显示和吗啡一样的止痛疗效，疼痛指数都比安慰剂降低2.1点，但严重副作用却比吗啡低很多。

现代药物开发早已不是神农尝百草的模式。一是伦理上不允许，进入临床的药物不仅要有一定根据会令患者收益，更得保证安全性。二是如果不进行一定筛选，临床需要试验的化合物太多，将给招募病人带来很大困难。三是如果临床药物未经筛选，失败率会太高，厂家经济上也承受不起。