今天美国生物技术公司Intellia与合作者再生元公布了ATTR基因编辑疗法NTLA-2001 的第二个临床试验结果，共9位患者接受了一次输入。

今天中枢神经药物头部企业之一Yumanity宣布裁员60%，并寻求更多生存策略、包括反向并购或直接被收购。Yumanity由原Onyx CEO Tony Coles和麻省理工学院Susan Lindquist教授等人在2014年创立、曾入选2015年度FiercePharma 15，短短几年获得赛诺菲、百健、和默沙东等大药厂不同形式的支持。

今天FDA专家组讨论礼来/信达PD-1抗体sintilimab作为NSCLC一线疗法与化疗联用在美国的上市申请，共讨论三个问题。

上周盐野义公布了其3CL抑制剂S-217622一个新冠二/三期临床试验的二期临床部分数据和化学结构。

今天Immunocore宣布其TCR双抗疗法Tebentafusp-tebn（商品名Kimmtrak）获得FDA批准用于治疗HLA-A*02:01阳性晚期葡萄膜黑色素瘤。这个批准是根据一个叫做IMCgp100-202 的三期临床结果

今天是2022年JPM年会的第一天，多家大药企与开发前沿技术、主要是核酸和细胞疗法的生物技术企业达成战略合作意向。其中辉瑞以首付3亿、宗旨13.5亿美金与基因编辑企业Beam达成4年合作协议，

今天一位叫做Maxx Chatsko的投资人分析了18家市值超过1000亿美元的制药厂从达到这个市值起到去年九月的投资总回报（股值+分红）

2021年FDA批准50 款新药，继续保持远高于历史平均水平的产出

今天FDA通过紧急使用通道批准了辉瑞的口服小分子抗新冠病毒药物Paxlovid用于12岁以上、体重88磅以上轻度新冠患者的治疗。患者需要在出现症状5天内开始使用，一个疗程为5天，共30片。