今天荷兰生物技术公司Argenx宣布其抗体Fc 片段药物efgartigimod在一个叫做ADAPT的重症肌无力(gMG)三期临床达到一级终点和多数二级终点。

今天看到谢博士转的一篇2016年旧文，很有意思。这是Astex科学家发表在ACS Central Science的一篇文章（doi.org/10.1021/acscentsci.6b00280）

今天FDA通过加速审批通道批准了施贵宝的泊马度胺（商品名Pomalyst）用于治疗对高活性逆转录抗病毒（HAART）耐药艾滋病患者并发或HIV阴性的卡波西肉瘤。在一个28人（18例 HIV阳性、10例 HIV阴性)参与的临床试验中，Pomalyst产生71%应答率、其中14%为CR，中值应答时间为12个月。这是第一款口服、也是20年来上市的第一款新型卡波西肉瘤药物。此前Pomalyst在此适应症获得突破性药物和孤儿药地位。

今天美国生物技术公司MyoKardia宣布其肌凝蛋白抑制剂mavacamten（Myk-461）在一个叫做EXPLORER的三期临床达到一级终点和所有二级终点。

昨天写到很多机理或药物的最佳用途可能需要很长时间才能搞清楚，而因为专利限制有多少老药失去了真正改善人类健康的机会？这令我想起过去20年制药业的一个传奇药物、多发性硬化病药物Tecfidera。Tecfidera的通用名叫富马酸二甲酯，这是个简单到不能再简单的化合物。核磁氢谱两个峰、碳谱三个峰，天一热就挥发的主儿。

今天Alexion宣布将以每股18美元、总值14亿美元收购Portola。

今天蓝图医药 (BPMC)公布了其胃肠道癌(GIST) 药物AYVAKIT™ (通用名avapritinib) 在一个GIST三期临床作为三四线用药的顶层数据。这个名叫VOYAGER 的三期临床招募476位GIST患者，

今天WHO网站短时间登出瑞德西韦在中国重症新冠患者的对照试验结果。这本是递交发表的文章、尚未通过同行评议，所以不是最后数据。

4月16日，Moderna 官网宣布获得美国政府生物医学高级研究署（BARDA）给予的4.83亿美元的支持

前天希腊科学家牵头的一项有关新冠重症患者免疫特征的文章在《细胞》杂志上线（DOI: 10.1016/j.chom.2020.04.009）。这篇文章比较了54位新冠患者（其中28例重症）与细菌和H1N1感染引起重症的免疫应答区别。