最近新冠病毒席卷全球，绝大多数国家都采取了中国模式、即尽最大可能减少民众接触机会。但英国截止昨天却没有任何限制措施，政府发布的应对策略表达不清、引起严重误解和抗议。

今天武田和Alnylam宣布加入抗新冠病毒行动。武田将开发康复新冠患者血浆中提取的多克隆超免疫球蛋白（H-IG，代号TAK-888），希望能用来中和重症患者的病毒。武田2009年H1N1大流行时曾收集15，000升患者血浆、

今天恒大集团宣布将出资1.15亿美元资助广州呼吸健康研究院与美国哈佛大学医学院共同研究新冠病毒的诊断、疫苗、抗病毒药物、以及新冠毒理学。中方领军人物为钟南山院士、美方负责人为George Daley教授，合作期限为5年。

COVID虽然已经被包围、但对全球的威胁依然存在，这也引起了跨国制药集团的注意。今天强生旗下杨森制药继上周宣布将开发COVID疫苗后今天宣布将开始筛选他们的小分子抗病毒药物库

据不完全统计自1月23日武汉封城以来中国已经启动了近120个针对COVID19新冠病毒的中西药临床试验。虽然今天科技部生物中心宣布抗疟老药氯喹在一系列临床指标如重症化率、肺部影像等显著优于对照组，因此将被列入新版新冠肺炎治疗方案

昨天世界卫生组织宣布新冠病毒为全球关注突发公共卫生事件，今天美国疾病控制中心宣布从中国回到美国的195位公民隔离14天，新英格兰医学杂志则正式报道了第一例无症状病毒传播者。

即将过去的2019年制药界发生了不少眼花缭乱的事情，今天我们就回顾一下这一年的进展与挫折。

盐野义制药株式会社今天宣布其头孢菌素-铁载体偶联药物cefiderocol在一个革兰氏阴性菌引起的院内感染肺炎三期临床达到试验终点。

今天FDA通过优先审批通道批准了默沙东的抗生素组合Recarbrio用于复杂尿路感染（cUTI）和腹腔感染（cIAI）。 Recarbrio是三个药物组合，其中只有亚胺培南是抗生素。其它两个组分西司他丁、relebactam分别为人体肾二肽酶和细菌beta-内酰胺酶抑制剂，作用是延长亚胺培南的半衰期。亚胺培南、西司他丁组合已经是上市药物（商品名Primaxin）。

最近一种对多种药物耐药真菌在美国及世界各地的蔓延引起业界和公众关注。这个叫做C.auris的真菌最早于2009年在日本发现，自2013年进入美国以来已经有近600例确认感染，主要发生在纽约、芝加哥等大城市及周边的医院。虽然感染者多为免疫能力低下的重症患者，但30-60%的死亡率还是引起CDC的高度关注。这种真菌对氟康唑普遍耐药，对其它真菌药物也有不同程度耐药，所以威胁较大。C.auris传染性较强、而且不容易诊断，也成为一个危险因素。