今天《Nat. Rev. Drug Discov.》发表一篇文章讨论现在迅速增加的大型肿瘤一期临床试验数量。据统计，现在有至少5个一期临床试验招募病人超过1000人，有40个临床试验可以用来作为申请上市的证据。自2011年来超过200人（超级一期临床目前的定义）的一期临床数目翻了一番。

今天ASCO渐入佳境，免疫疗法和精准医学作为本届年会的两大主题贯穿几个主要进展。不出所料，检查点抑制剂及其组合是大家关注的重点。其中PD-1抑制剂进入肺癌一线治疗是重中之重

今天FDA批准首个EGFR变异液体检测方法，罗氏的cobas ® EGFR Mutation Test v2，用于检测非小细胞肺癌患者EGFR外显子19缺失和外显子21的 L858R变异。EGFR抑制剂是这类EGFR变异患者的首选药物。如果液体检测为阴性，则需做肿瘤组织切片。

这和新药的开发有很大相似之处，这个关键食材好比一个机理的临床概念验证，而根据食材设计菜肴则和根据药物设计临床试验更加类似。

今天葛兰素宣布将停止继续开发其合作伙伴Ionis的RNA药物IONIS-TTRrx用于transthyretin（TTR，一种转运蛋白）淀粉样变性，原因是在另一个叫做NEURO-TTR的三期临床实验中发现少数病人（不超过5人）有血小板严重下降副作用。

昨天《自然》杂志发表了一篇用分子链接策略寻找mTOR耐受乳腺癌药物的文章。mTOR有分别与雷帕霉素和ATP结合的两个口袋，但这两个口袋都可能会发生变异，所以令雷帕霉素类似物以及ATP竞争性mTOR抑制剂如AZD8055活性下降。

今天诺华宣布将开始心衰药物Entresto的一组庞大临床试验。今后5年内诺华将进行涉及50多个国家的40个临床试验。

今天Aduro肿瘤疫苗组合在一个胰腺癌二期临床未能达到试验一级终点。这个试验比较肿瘤疫苗GVAX和一个携带肿瘤抗原间皮素的灭活细菌CRX-207组合、CRX-207自己、和标准化疗比较，一级终点是生存期。

今天英国药价监督机构NICE宣布将不支持施贵宝的PD-1抑制剂Opdivo作为晚期非小细胞肺癌的二线药物，因为其价值与价格不匹配。施贵宝提出多个价格方案，包括使用一年后免费，但NICE认为紫杉醇或BI的多激酶抑制剂nintedanib性价比更合理。

今天由Naurex旧部组建的Aptinyx宣布获得6500万美元A轮风投支持。Naurex去年被艾尔建以5.6亿美元收购，但艾尔建并未收购他们NMDA受体调控这个技术平台。