昨天FDA批准了施贵宝PD-1药物Opdivo与铂类药物联合用于NSCLC的手术前治疗,无论PD-L1水平。
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今天FDA专家组讨论礼来/信达PD-1抗体sintilimab作为NSCLC一线疗法与化疗联用在美国的上市申请,共讨论三个问题。
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今天晚些时候美国总统拜登将宣布重新启动肿瘤登月计划。这个2.0版本有三个主要目标,即25年内将肿瘤死亡率降低50%、改善肿瘤患者及家属的治疗体验、把肿瘤变成一个完全不同的疾病
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今天Immunocore宣布其TCR双抗疗法Tebentafusp-tebn(商品名Kimmtrak)获得FDA批准用于治疗HLA-A*02:01阳性晚期葡萄膜黑色素瘤。这个批准是根据一个叫做IMCgp100-202 的三期临床结果
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2021年是生物制药相对惨淡的一年,除了新冠之外改变标准疗法的重要进展有限。虽然新药研发在微观层面以不可预测闻名
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2021年FDA批准50 款新药,继续保持远高于历史平均水平的产出
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今天赛诺菲宣布将以10亿美元首付、2.25亿潜在里程金收购Amunix的抗体屏蔽技术平台包括Pro-XTENTM, XPAT®, 和XPACTM 的使用权。
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今年年初我们曾做出2021年的10大预测,现在年底了来回顾一下当初的预测有多少实现了、有哪些完全离谱
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随着心血管药物的完善和普及,恶性肿瘤已经成为很多发达国家第一杀手。尽管全球每年肿瘤治疗花费超过3000亿美元、无论基础研究还是制药工业在肿瘤药物开发的投入都超过其它任何疾病
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即将召开圣安东尼奥乳腺癌年会(SABCS)摘要已经上线。其中Enhertu的DAISY二期临床公布了一些有趣数据。
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最近葛兰素从Tesaro收购的PARP抑制剂niraparib(商品名Zejula)开始了一个GBM的0期临床试验。
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今天FDA批准了台湾生物制药公司药华医药的长效干扰素制剂Besremi用于成人真性红细胞增多症(PV)治疗
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今天Mirati公布了其Kras抑制剂adagrasib与默沙东K药组合在一个叫做KRYSTAL-1的1b临床试验的部分数据。这个试验招募8位Kras G12C变异、未经其它疗法治疗的NSCLC患者,一日两次400毫克adagrasib与K要组合毒性可控、无4、5级毒性或毒性相关退组。7位可观测疗效患者疾病控制率100%、肿瘤缩小37%-92%。其中4位出现部分应答、一位肿瘤缩小49%所以可以手术切除。这个组合的二期临床正在进行中。
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这一期的《自然生物医学工程》杂志发表了一篇西南医学中心傅阳心教授小组的最新工作
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今天AZN的PD-1抗体Imfinzi与CTLA4抗体Trem组合在一个叫做喜马拉雅的晚期肝癌三期临床试验中击败老牌一线疗法索菲替尼,
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今天CRISPR Therapeutics公布了其CRISPR改造异体CAR-T疗法CTX110的早期临床数据。这个叫做CARBON的一期临床试验中招募30位失败至少两种疗法的CD19阳性巨大B细胞淋巴瘤患者,
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今天美国生物技术公司Exo Therapeutics宣布获得Nextech Invest 领投的7800万美元B轮支持
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今天Mirati公布了其Kras G12C变异抑制剂adagrasib在一个叫做KRYSTAL-1的二期临床结果。
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今天以色列公司Novocure宣布其肿瘤治疗场(TTF)治疗器械NovoTTF-200T与PD-L1药物Tecentriq和血管生成抑制剂阿瓦斯汀联用获FDA在晚期肝癌一线治疗突破性地位。
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今天MacroGenics宣布其Fc改造HER2抗体Margenza在一个三期临床试验中被一代HER2抗体赫赛汀逼平。
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