今天的《柳叶刀-肿瘤》杂志发表了阿斯利康免疫疗法组合，PD-L1抗体durvalumab与CTLA4抗体tremelimumab在没有经过免疫疗法治疗但接受过化疗肺癌患者的一个一期临床结果。

今天美国众议院举行听证会质疑Turing、Valeant两个仿制药企业的定价政策。Turing去年一夜之间把60年老药乙胺嘧啶价格从13.5美元涨到750美元一片，引起朝野一片哗然。

今天位于美国波士顿的生物技术公司Nimbus宣布其乙酰辅酶碳酸酶（ACC）变构（allosteric）抑制剂NDI-010976获得FDA快速审批资格用于治疗NASH。Nimbus准备今年上半年开始NDI-010976的二期临床。非酒精脂肪肝研发管线又胖了一点。

今天艾尔健宣布其抗抑郁药物rapastinel （GLYX-13）获FDA突破性药物地位。在此之前rapastinel已获得快速审批资格，关键三期临床准备今年开始。

今天医科院肿瘤所的赫捷教授和同事在CA-Cancer J Clin上发表了2015年中国肿瘤流行病统计报告。这是根据2000-2011年对8500万人的调查得出的趋势报告。据这个研究估计，2015年中国有429万新增恶性肿瘤病人，281万人因肿瘤死亡。

今天《太阳时报》报道葛兰素最大股东之一，对冲基金Och-Ziff资本最近给葛兰素董事会施压要求更换CEO。并说葛兰素已经进入一个战略死胡同，他们希望管理层能早日确定战略计划，要求在第二季度看到清晰的部署。

前天美国生物技术公司Zafgen宣布其主打产品metAP2抑制剂beloranib的临床实验达到一级终点。在6个月的临床试验中，Prader-Willi 病人使用1.8毫克beloranib体重下降4.05%，使用 2.4毫克体重下降5.3%，而安慰剂组体重增加4.15%。另一个一级终点食欲过盛行为也有统计学显著改善。

今天强生旗下杨森制药宣布将暂时停止其FAAH抑制剂JNJ-42165279的两个二期临床。这个结果显然是因为上周Bial的同类药物BIA 10-2474的一期临床事故。

上周葡萄牙公司Bial-Portela & Ca在法国进行的一个一期临床试验发生严重事故。现在已有一人死亡，5人住院，其中三人有可能有不可逆损伤。