【新闻事件】：美国生物制药公司Exelixis今天宣布其cMet抑制剂Cometriq（通用名cabozantinib）在一个叫做COMET-1的三期临床实验中和强的松比较未能延长雄激素抵抗性前列腺癌生存期（两组生存期分别为11月和9.8个月，无统计学显著差异），但无进展生存期比强的松组延长一倍

作者：路人丙 【新闻事件】：今天辉瑞宣布将根据一个叫PALOMA-1的二期实验结果向FDA申请上市乳腺癌药物P […]

作者：药源通讯员 过去十几年以络氨酸蛋白激酶（Tyrosine Kinase）为分子靶点的抗癌新药研发取得了良 […]

作者：路人丙 【新闻事件】：癌症免疫疗法继续强劲势头。施贵宝的PD-1抑制剂Nivolumab率先在日本上市， […]

作者：吕顺 美中药源刚刚感叹既生瑜，何生亮？黑色素瘤新药研发的竞争何其残酷。7月1日《自然综述—新药研发》在线 […]

作者：药源通讯员 【新闻事件】6月10日，MEI制药公司公布其组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂Pracino […]

作者：吕顺 【新闻背景】4月23日，美国FDA批准了强生旗下杨森生物技术公司的SYLVANT ™（通用名：si […]

作者：吕顺 【新闻背景】据3月27日《新英格兰医学杂志》报道，在一项招募了ALK基因突变的非小细胞肺癌患者的Ⅰ […]

据路透社报道，一个独立监测委员会（IDMC）日前建议提前终止Pharmacyclics和强生公司抗癌药Imbruvica（通用名：ibrutinib）的一个三期临床实验。该实验招募391位经过治疗但疗效不佳的慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞白血病（SLL）两种血癌患者，头对头比较Imbruvica和葛兰素史克单克隆抗体Azerra（ofatumumab）的疗效和安全性。

作者：吕顺 众所周知，许多抗肿瘤药物能有效地抑制肿瘤的生长，但最常见的挑战是随后的复发。以黑色素瘤为例，大约5 […]