最近法国科学家在《自然综述临床肿瘤》杂志发表一篇综述文章介绍现在溶瘤病毒以外溶瘤疗法的进展和前进方向。现在非病毒溶瘤疗法包括物理手段如热溶瘤(激光、微波、辐射等)、冷溶瘤、电溶瘤、光溶瘤,和化学手段如溶瘤多肽(如LTX-301)等。上述这些局部物理和化学疗法可以和局部/系统给药的免疫疗法(如PD-1药物)联用,也有递送技术试图解决溶瘤药物系统给药问题。
Continue reading …ASCO21年会摘要今天美东时间5点上线,有些记者因为事先看到摘要所以已经做了一些总结。免疫疗法最大的新进展包括施贵宝Lag3抗体relatlimab与O药组合在一线恶黑延长PFS、默沙东类似产品favezelimab也报道了一些早期疗效
Continue reading …今天施贵宝宣布将以2亿首付、13.6亿潜在里程金收购Agenus还在临床前的TIGIT双抗AGEN1777。施贵宝将负责这个产品的全部开发和商业化,但Agenus有参与开发与自己其它产品组合的临床研究和美国的共同推广选择。Agenus计划今年第二季度递交IND,施贵宝将把这个产品作为高优先IO药物开发。
Continue reading …今天辉瑞宣布其BCMA/CD3双抗elranatamab 的MagnetisMM-3 临床试验因为发生3例外周神经损伤而暂停招募患者。这个试验招募约150位使用至少三种主要疗法、包括部分使用过BCMA药物进展后的多发性骨髓瘤患者。这个试验今年二月开始,目前约100位使用了elranatamab、从该疗法受益的患者可以继续用药。一期临床中这个药物的应答率高达83%,本来这个二期试验是准备作为加速审批上市的主要根据。
Continue reading …今天FDA根据加速审批通道批准了葛兰素从Tesaro收购的PD-1抗体dostarlimab(商品名Jemperli)用于微卫星不稳定(dMMR)子宫内膜癌患者化疗进展后的治疗。
Continue reading …今天Syndax宣布其Menin抑制剂SNDX-5613在一个叫做AUGMENT-101的一二期临床试验种显示一定早期疗效。31位MLLr(MLL基因重排)或NPM变异难治/耐药急性白血病患者中有15位产生至少部分应答(48%)。但因CR只有16%、NPM人群收益较小、一半患者出现不同程度Qt波延长等问题令该产品总价值低于市场预期,SNDX今天股票反而下跌25%。
Continue reading …今年的AACR年会摘要今天上线,法国生物技术公司Transgene宣布将在明天公布其多功能VACV溶瘤病毒产品TG6002的一期临床结果。这个OV产品敲除了TK、RR两个基因,所以在肿瘤比正常细胞中复制更快、可以静脉给药。同时这个药物也携带一个可以把5-FU前药5-FC代谢成活性原药的FCU1基因,患者口服的5-FC可以选择性在已经遭受OV打击的肿瘤组织中转化成5-FU、给肿瘤以双重打击。这个报告将介绍一个单臂一/二期临床的结果。
Continue reading …今天Aptose Bioscience 宣布其多激酶抑制剂Luxeptinib (曾用名CG-806)在一个急性骨髓性白血病(AML)的早期临床产生一例完全应答。
Continue reading …今天Idera 宣布其瘤内给药TLR9激动剂 tilsotolimod 与Yervoy联用在PD-1耐药晚期恶黑的注册临床试验ILLUMINATE-301中未能达到主要终点。
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