今天《细胞》杂志发表一篇伯克利大学科学家有关PD-L1药物耐药机理的工作。作者发现对PD-L1药物不敏感的前列腺癌细胞虽然细胞表面PD-L1表达很低但合成的PD-L1并不少，只是这些肿瘤细胞把多数合成的PD-L1通过外泌体（exosome）秘密送到淋巴结而在免疫系统总部抑制免疫应答。

今天诺华宣布将以3.1亿首付、总值可达16亿美元收购IFM Tre，仅这个首付就已是该公司A轮融资的10倍回报以上。IFM Tre的核心资产是NLRP3拮抗剂，其中一个已经进入临床（IFM-2427）、主要适应症是NASH、痛风、和动脉硬化。

今天Madrigal 宣布其甲状腺beta受体激动剂MGL-3196 (resmetirom)将开始NASH三期临床试验。这个三期将招募约2000位2、3期纤维化的NASH患者，比较使用一年80、100毫克两个剂量resmetirom与安慰剂对NASH影响。

今天新基向FDA提交了其多发性硬化病药物、S1P受体拮抗剂ozanimod的上市申请。这个产品去年三月第一次提交NDA被FDA给与拒绝提交（refusal to file， RTF）处理，

昨天FDA批准了Sage的别孕烯醇酮（又名SAGE-547）静脉滴注制剂Zulresso用于产后抑郁，这是FDA批准的第一款专门用于产后抑郁的新药。

AZN在美国新奥尔良召开的ACC年会上公布了其SGLT2抑制剂达格列净（商品名FARXIGA）上市后三期临床DECLARE-TIMI 58的两个亚组分析结果。

最近中国科学家发表一篇文章回顾检查点抑制剂在晚期NSCLC患者在临床试验中的完全应答（CR）疗效。

昨天《C&EN News》发表一篇文章介绍目前别构抑制剂研发的火热场面。别构抑制剂虽然不是个新概念，而且早就知道别构抑制可能选择性更好、更容易成药、调控更精准，

最近化学生物学大牛Cravatt发表了一篇用分子片段在细胞水平、蛋白组范围为多个蛋白寻找小分子配体的工作。作者用8对互为对映体的小分子片段作为探针、设计了16个（8对对映体）所谓完全功能化片段（FFF）。这些FFF由三部分组成，除了与蛋白结合的探针片段外、还有一个在紫外光照下可以与蛋白质反应的双吖丙啶和一个可以与叠氮在生物环境下高效反应的炔基。