什么样的投资人可以算是中国新药金牌投资人？如果您用100块钱投资中国新药，10年后连本带利收回10块钱，

今天强生旗下杨森宣布将终止与Geron在端粒体酶抑制剂imetelstat的开发合作。这个反译核酸药物已完成两个二期临床，其中在原发性骨髓纤维化(MF)的IMbark试验中只有10%使用imetelstat患者脾脏缩小30%以上、

今天Amarin的纯EPA（鱼油组分之一）制剂Vascepa在一个三期临床达到主要临床终点。这个叫做REDUCE-IT的试验招募8179位甘油三酯（TG）偏高（150-499毫克/分升）

今天的《自然》杂志发表一篇Mayo Clinic科学家的一项关于衰老神经胶质细胞与小鼠认知功能关系的工作。这个工作利用一种叫做PS19的转基因小鼠，这种小鼠只在神经元过度表达变异Tau，所以中枢神经纤维化(NFT)也存在认知障碍。

今天专业接盘侠Vivek Ramaswamy的投资母公司Roivant宣布成立了第13家分店，开发IPF患者止咳药的Respivant，核心资产是从Patara收购老药色苷酸钠的新剂型RVT1601（原名PA101）。

今天BI宣布将以2.44亿美元收购只有临床前资产的溶瘤病毒开发企业Viratherapeutics，他们的技术平台是改造的VSV溶瘤病毒VSV-GP。BI投资部曾在2015年参与该公司的A轮融资，贡献400万美元。

今天辉瑞和其合作伙伴德国默克宣布其PD-L1抗体avelumab (商品名Bavencio) /VEGF 抑制剂axitinib (商品名Inlyta)组合在一个一线肾癌三期临床中击败老牌标准疗法Sutent，

今天的《科学》杂志发表了一篇哈佛和斯坦福大学科学家有关未经治疗转移肿瘤中驱动基因变异情况的分析（DOI: 10.1126/science.aat7171）。

今天EMA批准了赛诺菲的纳米抗体药物、Cablivi(通用名caplacizumab) 用于治疗一种叫做获得性血栓性血小板减少性紫癜（aTTP）的罕见病，这是也是首款aTTP药物。

今天辉瑞宣布其DMD药物、肌肉生长抑制素抗体domagrozumab (曾用名PF-06252616)因为在一个二期临床未能达到试验长得而终止该药物的开发，这个试验中该药物未能比安慰剂改善4层阶梯攀行速度。这是继周一ATTR药物Tafamidis结果欠佳后辉瑞一周之内在罕见病的第二次失利。辉瑞还有从Bamboo Therapeutics收购的微型营养肌蛋白基因疗法在一期临床中。