今天HotSpot宣布获得包括Atlas资本等投资者的4500万美元A轮资助，用于系统发现、开发小分子别构抑制剂。HotSpot是原Nimbus的主要成员创立，Nimbus前年与吉利德签署12亿美元合作项目、开发其ACC2别构抑制剂NDI-01097（后更名GS-0976）用于NASH治疗。

今天J. Med. Chem.发表了一篇阿斯列康科学家的综述文章，讨论小分子临床药物的来源和先导物发现策略。作者统计了2016-17年在J. Med. Chem.发表的文章

今天诺华宣布将终止抗生素、抗病毒药物的早期研发、裁员140人，早期项目和一个临床项目LYS228将被转让。诺华说虽然这些项目的科学基础很坚实、但因资源有限诺华决定集中精力在更可能改善病人健康的领域，翻译成更通俗的语言就是将开发市场回报更大的药物。

因英国政府拒绝支付福泰囊肿性纤维化（CF）系列药物，其CEO Jeff Leiden今天给英国首相特蕾莎梅写了一封公开信，指责英国政府草菅人命，虽然英国是CF高发区但英国卫生部（NHS）认为无法支持这些昂贵药物。

今天罗氏公布了其PD-L1抗体Tecentriq在一个叫做IMpassion130三期临床试验的中期顶层分析结果。这个试验招募902位未经系统治疗的转移或局部晚期三阴性乳腺癌（TNBC）患者，比较在Abraxane背景上加入Tecentriq对PFS和OS影响。今天这个中期分析结果显示加入Tecentriq作为一线药物显著降低进展和死亡风险，PD-L1高表达人群也可能有OS收益。

这一期的《自然》杂志发表一封德国读者Lutz Heuer的来信，他说虽然患者医生都欢迎AI帮助发现更好药物，但对制药工业来说可能是个噩梦。

今天FDA批准了GW Pharma的大麻二醇（CBD）液体制剂Epidiolex用于治疗两岁以上儿童的两个罕见癫痫病Lennox-Gastaut 和Dravet 综合征。这是首款成为上市药物的来自大麻的纯化学制剂，专家预计峰值销售可达12亿美元。因为医用大麻在美国很多州已经在使用

昨天在公布DMD基因疗法产生惊人早期疗效同时，厂家Sarepta也宣布不会按照刚刚通过的尝试权法案在产品上市前为患者提供这个药物。