美中药源 | Archive | 药物化学

低价收购资产、高薪网罗人才：第13家vant成立

2018年9月18日 No Comment

今天专业接盘侠Vivek Ramaswamy的投资母公司Roivant宣布成立了第13家分店，开发IPF患者止咳药的Respivant，核心资产是从Patara收购老药色苷酸钠的新剂型RVT1601（原名PA101）。

基因泰克发现广谱革兰氏阴性菌抗生素

2018年9月15日 No Comment

本周《自然》杂志发表一项基因泰克发现广谱革兰氏阴性菌抗生素的工作。作者以一类叫做arylomycin的天然产物作为先导物，

BI收购溶瘤病毒企业

2018年9月14日 No Comment

今天BI宣布将以2.44亿美元收购只有临床前资产的溶瘤病毒开发企业Viratherapeutics，他们的技术平台是改造的VSV溶瘤病毒VSV-GP。BI投资部曾在2015年参与该公司的A轮融资，贡献400万美元。

小分子自身免疫疾病药物蓄势待发

2018年9月13日 No Comment

昨天吉利德科学与合作者比利时生物技术公司Galapagos的JAK1抑制剂filgotinib在一个风湿性关节炎二期临床达到所有试验终点，

辉瑞TKI/PD-L1组合显示三期临床疗效

2018年9月12日 No Comment

今天辉瑞和其合作伙伴德国默克宣布其PD-L1抗体avelumab (商品名Bavencio) /VEGF 抑制剂axitinib (商品名Inlyta)组合在一个一线肾癌三期临床中击败老牌标准疗法Sutent，

杀鸡焉用宰牛刀， BiTE挑战CAR-T

2018年9月11日 No Comment

今天安进公布了其BCMA/CD3双特异抗体AMG-420在一个多发性骨髓瘤的早期临床结果。高剂量组的5位患者全部达到严格完全应答（sCR）、包括四例MRD阴性患者。其中四人应答时间超过10个月，

转移肿瘤驱动致癌基因的变异同质性

2018年9月7日 No Comment

今天的《科学》杂志发表了一篇哈佛和斯坦福大学科学家有关未经治疗转移肿瘤中驱动基因变异情况的分析（DOI: 10.1126/science.aat7171）。

首款体内基因编辑疗法公布首批数据

2018年9月6日 No Comment

今天美国生物技术公司Sangamo公布了其Hunter氏症（也称MPS II）体内基因编辑疗法SB-913的早期数据。

首款纳米抗体、首款aTTP药物Cablivi欧洲上市

2018年9月5日 No Comment

今天EMA批准了赛诺菲的纳米抗体药物、Cablivi(通用名caplacizumab) 用于治疗一种叫做获得性血栓性血小板减少性紫癜（aTTP）的罕见病，这是也是首款aTTP药物。

mRNA技术是否能颠覆制药工业？

2018年9月4日 No Comment

今天《C&EN》发表一篇题为”Can mRNA disrupt drug industry”的文章，介绍当前mRNA药物的开发情况。

辉瑞终止肌肉生长抑制素抗体开发

2018年8月31日 No Comment

今天辉瑞宣布其DMD药物、肌肉生长抑制素抗体domagrozumab (曾用名PF-06252616)因为在一个二期临床未能达到试验长得而终止该药物的开发，这个试验中该药物未能比安慰剂改善4层阶梯攀行速度。这是继周一ATTR药物Tafamidis结果欠佳后辉瑞一周之内在罕见病的第二次失利。辉瑞还有从Bamboo Therapeutics收购的微型营养肌蛋白基因疗法在一期临床中。

Ionis再遇路障，FCS药物被拒

2018年8月29日 No Comment

昨天Ionis又坐了一次熟悉的过山车。虽然辉瑞的小分子ATTR药物Tafamidis似乎威胁没有预想的大、令其股票上扬8%，但好景不长下午收盘后FDA拒绝了其旗下Akcea的主打产品之一、

杀鸡还需宰牛刀，辉瑞小分子ATTR药物功力不足

2018年8月28日 No Comment

今天辉瑞在欧洲心脏病协会年会和NEJM同时公布了其小分子ATTR药物tafamidis的一个三期临床试验详细结果。

光敏ADC获1.5亿C轮资助

2018年8月24日 No Comment

今天美国生物技术公司Aspyrian宣布获得日本电商 Rakuten老板 Hiroshi Mikitani 的1.5亿美元C轮资助，公司也改名为Rakuten Aspyrian 。这个公司开发一种光敏ADC，把一种叫做IRDye700DX (IR700)的染料连接到肿瘤特异抗体上，药物分布到肿瘤组织后再用近红外光照射诱导细胞凋亡。