作者：吕顺 记得在“贫嘴张大民的幸福生活”中有这么一段对话，张大民在劝他姐结婚时说找对象就象卖萝卜，早晨的时候 […]

众所周知，他汀类药物是历史上最成功的药物开发一，能有效地降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL）以及心血管疾病风险，颠峰时期他汀类药的年销售高达250亿美元。遗憾的是约五分之一的患者对这类药物有抗药性，且不少服用者产生肌肉酸痛、健忘等副作用。这类药物还诱导PCSK9 （proprotein convertase subtilisin kexin 9）和其底物LDL受体的表达。前者增加LDL浓度，后者清除血浆LDL。所以，PCSK9抑制剂被寄予厚望，是现在整个制约界最炙手可热的新靶点之一，有望成为下一个他汀药物。目前有近十个主要制药公司已进入临床或接近临床的同类药物。

据不完全统计，全球上市的药物分子有超过450个含有羧酸官能团。带有负电荷的羧酸具有水溶性高、生物利用度好等优点，是常见的药效基团（pharmacophore）之一。

武田制药5月20日发布了旗下一款糖尿病新药Fasiglifam的积极后期临床试验数据。在熊本举行的日本糖尿病学会会议上，武田制药宣布了该药物的一项III期临床试验的数据，数据显示日服一次25mg和50mg剂量的Fasiglifam表现出明显的统计学意义，2型糖尿病患者临床相关的糖化血红蛋白水平降低。

美国食品和药物管理局（FDA）上周五批准了强生公司的二型糖尿病新药Invokana（通用名：canagliflozin）。Invokana属钠-葡萄糖共转运体2（SGLT2）抑制剂，是这类新型治疗糖尿病机制的第一个上市新药。但是Invokana的不良反应也令人担忧，尤其是该药导致阴道感染的风险增高，可能会限制其商业成功。

德国研究人员日前在患阿尔茨海默氏症的实验鼠脑细胞内部发现了一种致病蛋白。研究人员认为，这一发现或有助于阿尔茨海默氏症的提早诊断与治疗。

Kadcyla属于一种新型抗体药物偶联物（ADC）类抗癌药，由美国ImmunoGen制药公司研制，和罗氏属下的基因泰克联合开发，采用ImmunoGen的TAP专利技术把高活性的有丝分裂抑制剂DM1用一个稳定的硫醚健接头连接到罗氏公司的曲拓珠单抗上

在2013年2月11日在线出版的《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology)上，发表了加拿大皇家内科医师学会会员、渥太华大学的Scott A. Laurie博士等人的一项述评文章，该文对表皮生长因子受体EGFR抑制剂在EGFR野生型非小细胞肺癌中的作用进行了探讨。

中国工程院院士曹雪涛研究团队最近发现了RNA病毒如何通过其独特方式逃逸天然免疫细胞监控及清除作用，并提出天然免疫识别与调控的新型分子机制。相关研究结果近日发表在《细胞》（Cell）杂志上。