
继上个月BIIB112 (cotoretigene toliparvovec) 在一个X-链接视网膜色素变性(XLRP)一二期临床失败后,
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昨天福泰的抗胰蛋白酶缺乏症(AAT缺乏症)小分子药物VX-864虽然在一个二期临床达到一级终点
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今天著名化学生物学大佬Schreiber创建的Kojin Therapeutics获得Polaris Partners领投的6000万美元A轮支持
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今天FDA 通过加速审批通道批准了百健/卫材的粉状蛋白抗体Aduhelm(通用名aducanumab)用于AD治疗。
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今天是2021年ASCO正式开幕第一天,主要进展的摘要我们前几天已经讨论过、几个late breakers也都是大家熟知的成熟产品,不再赘述
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今天由哥伦比亚大学Henry Colecraft教授创建的生物技术企业Stablix宣布获得6300万美元A轮融资。
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最近法国科学家在《自然综述临床肿瘤》杂志发表一篇综述文章介绍现在溶瘤病毒以外溶瘤疗法的进展和前进方向。现在非病毒溶瘤疗法包括物理手段如热溶瘤(激光、微波、辐射等)、冷溶瘤、电溶瘤、光溶瘤,和化学手段如溶瘤多肽(如LTX-301)等。上述这些局部物理和化学疗法可以和局部/系统给药的免疫疗法(如PD-1药物)联用,也有递送技术试图解决溶瘤药物系统给药问题。
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今天FDA批准了安进的G12C变异Kras抑制剂Lumakras (通用名sotorasib)用于KRAS-G12C 的NSCLC患者二线以后治疗。
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今天ASBMB Today 发表一篇文章介绍所谓的2035靶点计划(Targeting 20,000 proteins by 2035 (asbmb.org)),说的是结构基因联盟(SGC)计划众筹为2万蛋白各个都找到一个小分子配体的计划。
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新药发现是个极低概率事件,所以业界寻找提高成功率的努力一直就没有停止过。
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今天FDA批准了强生的EGFRxMET双抗Rybrevant (通用名amivantamab-vmjw)用于外显子20插入型EGFR变异肺癌,
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ASCO21年会摘要今天美东时间5点上线,有些记者因为事先看到摘要所以已经做了一些总结。免疫疗法最大的新进展包括施贵宝Lag3抗体relatlimab与O药组合在一线恶黑延长PFS、默沙东类似产品favezelimab也报道了一些早期疗效
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今天施贵宝宣布将以2亿首付、13.6亿潜在里程金收购Agenus还在临床前的TIGIT双抗AGEN1777。施贵宝将负责这个产品的全部开发和商业化,但Agenus有参与开发与自己其它产品组合的临床研究和美国的共同推广选择。Agenus计划今年第二季度递交IND,施贵宝将把这个产品作为高优先IO药物开发。
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罗氏在正在召开的ACC年会上公布了其原发性肺纤维化(IPF)药物Esbriet在一个叫做Pirouette的二期临床结果。
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上周讲到小分子药物开发的一些前沿化学技术,今天聊一下小分子药物开发生物方面的一些策略。
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今天默沙东宣布其PD-1抗体Keytruda在一个叫做Keynote-522的三期临床中达到主要终点。
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这个月加州大学伯克利分校的Nomura小组在bioRxiv上传了一篇化学诱导去泛素的论文
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小分子药物在新药中的地位日趋卑微,各大公司的主要盈利产品中小分子药物比例越来越低。
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默沙东前研发老大Perlmutter退休没几天又回到劳务市场,将成为Eikon Therapeutics的CEO、参与开辟一个全新新药评价平台。他们的核心技术是超高分辨荧光标记蛋白成像,可以高频率同时观测多个荧光标记蛋白在胞内每天的行程。
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今天辉瑞宣布其BCMA/CD3双抗elranatamab 的MagnetisMM-3 临床试验因为发生3例外周神经损伤而暂停招募患者。这个试验招募约150位使用至少三种主要疗法、包括部分使用过BCMA药物进展后的多发性骨髓瘤患者。这个试验今年二月开始,目前约100位使用了elranatamab、从该疗法受益的患者可以继续用药。一期临床中这个药物的应答率高达83%,本来这个二期试验是准备作为加速审批上市的主要根据。
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