今天讲一讲目前制药工业的两个主流规则和为什么同一群人看两组数据会使用截然相反的逻辑。

规则之一是除非特殊情况只允许设计合成所谓的类药化合物（drug-like compounds），之二是进入临床开发的药物必须有明确的作用机理。

美国食品和药物管理局（FDA）上周五批准了强生公司的二型糖尿病新药Invokana（通用名：canagliflozin）。Invokana属钠-葡萄糖共转运体2（SGLT2）抑制剂，是这类新型治疗糖尿病机制的第一个上市新药。但是Invokana的不良反应也令人担忧，尤其是该药导致阴道感染的风险增高，可能会限制其商业成功。

3月27日福布斯杂志一篇署名Melanie Haiken的文章称：蒙特利尔大学一些令人兴奋的研究发现：治疗糖尿病和多囊卵巢综合征（PCOS）的普通药物二甲双胍（metformin）有可能延缓衰老和抵御癌症。

前几天讲过偶然发现在过去新药研发中的关键作用。从青霉素，伟哥，到几乎整个中枢神经系统药物都是依赖科学家没有错过跟踪偶然幸运事件的机会而导致这些重要药物的诞生。然而近些年来新药研发有影响的偶然发现却越来越少。

今天默克宣布和生物制药公司Luminex联手开发BACE抑制剂MK8931的伴随诊断试剂，但没有公布具体的合作财务内容。默克去年开始了MK8931的三期临床，这个化合物是默克阿尔茨海默症产品线里的最领先的药物。

新药的发现过程复杂而漫长，涉及很多学科以及学术以外的因素，但是如果剥离所有技术细节，靶点的发现和确证是现在新药发现的瓶颈和核心。

基因工程新闻3月5日整理出2012年全球销售前二十名药物的榜单并列出和2011年相比销售额的变化。