今天新基向FDA提交了其多发性硬化病药物、S1P受体拮抗剂ozanimod的上市申请。这个产品去年三月第一次提交NDA被FDA给与拒绝提交（refusal to file， RTF）处理，

昨天FDA批准了Sage的别孕烯醇酮（又名SAGE-547）静脉滴注制剂Zulresso用于产后抑郁，这是FDA批准的第一款专门用于产后抑郁的新药。

AZN在美国新奥尔良召开的ACC年会上公布了其SGLT2抑制剂达格列净（商品名FARXIGA）上市后三期临床DECLARE-TIMI 58的两个亚组分析结果。

最近中国科学家发表一篇文章回顾检查点抑制剂在晚期NSCLC患者在临床试验中的完全应答（CR）疗效。

昨天《C&EN News》发表一篇文章介绍目前别构抑制剂研发的火热场面。别构抑制剂虽然不是个新概念，而且早就知道别构抑制可能选择性更好、更容易成药、调控更精准，

最近化学生物学大牛Cravatt发表了一篇用分子片段在细胞水平、蛋白组范围为多个蛋白寻找小分子配体的工作。作者用8对互为对映体的小分子片段作为探针、设计了16个（8对对映体）所谓完全功能化片段（FFF）。这些FFF由三部分组成，除了与蛋白结合的探针片段外、还有一个在紫外光照下可以与蛋白质反应的双吖丙啶和一个可以与叠氮在生物环境下高效反应的炔基。

昨天FDA批准了强生旗下杨森制药的S-氯胺酮鼻腔喷雾制剂Spravato与其它口服抗抑郁药物联用用于对标准疗法耐药成人的重度抑郁治疗。

今天百健宣布将以每股25.5美元、总值8.77亿美元收购英国基因疗法公司Nightstar。这个价格比上周五收盘价溢价68%，但比其峰值还低14%。NITE现在有两个进入临床的基因疗法，都是治疗罕见眼病。其中用于无脉络膜（CHM）NSR-REP1已经进入三期，有望2020年上市。另一个用于X-链接视网膜色素变性（XLRP）NSR-RPGR也进入二/三期剂量爬坡，

今天Sarepta公布了其2E亚型肢带型肌营养不良症（LGMD2E）基因疗法MYO-101的第一批三位患者的生物标记数据。