最近密歇根大学药学院孙笃新教授发表了一篇讨论为什么90%药物在临床试验阶段失败。 尽管靶点验证、高通量筛选、计算辅助药物设计、毒性预测、成药性优化、患者选择、临床试验设计等技术不断完善
Continue reading …今天中枢神经药物头部企业之一Yumanity宣布裁员60%,并寻求更多生存策略、包括反向并购或直接被收购。Yumanity由原Onyx CEO Tony Coles和麻省理工学院Susan Lindquist教授等人在2014年创立、曾入选2015年度FiercePharma 15,短短几年获得赛诺菲、百健、和默沙东等大药厂不同形式的支持。
Continue reading …今天Rivus宣布其二硝基苯酚(DNP)前药HU6在一个脂肪肝二期临床达到一级终点。这个试验招募80位脂肪肝肥胖患者,比较三个剂量的HU6和安慰剂对肝脂肪含量的影响。用药61天,三个剂量的HU6比安慰剂都显著降低肝脂肪(33%、43%、40%)。高剂量组比安
Continue reading …今天晚些时候美国总统拜登将宣布重新启动肿瘤登月计划。这个2.0版本有三个主要目标,即25年内将肿瘤死亡率降低50%、改善肿瘤患者及家属的治疗体验、把肿瘤变成一个完全不同的疾病
Continue reading …今天Immunocore宣布其TCR双抗疗法Tebentafusp-tebn(商品名Kimmtrak)获得FDA批准用于治疗HLA-A*02:01阳性晚期葡萄膜黑色素瘤。这个批准是根据一个叫做IMCgp100-202 的三期临床结果
Continue reading …美国癌症协会(ACS)一年一度的美国肿瘤大数据今天公布。根据截至2018年的发病率数据和截至2019年的死亡率数据预测,美国2022年将有近200万新增肿瘤患者、约60万人死于肿瘤。其中死于头号杀手肺癌的患者将是第二杀手CRC的2.5倍,超过乳腺癌、前列腺癌、和胰腺癌死亡人数总和。
Continue reading …今天是2022年JPM年会的第一天,多家大药企与开发前沿技术、主要是核酸和细胞疗法的生物技术企业达成战略合作意向。其中辉瑞以首付3亿、宗旨13.5亿美金与基因编辑企业Beam达成4年合作协议,
Continue reading …今天FDA通过紧急使用通道批准了辉瑞的口服小分子抗新冠病毒药物Paxlovid用于12岁以上、体重88磅以上轻度新冠患者的治疗。患者需要在出现症状5天内开始使用,一个疗程为5天,共30片。
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