今天FDA批准了安进的双特异抗体Blincyto用于费城染色体阴性复发/难治性儿童白血病（rrALL）。这个决定是根据一个一期/二期公开标签临床试验结果。

最近两位德国经济学家在《哈佛商业综述》上发表文章研究制药工业并购对创新的影响。

昨天《自然》杂志报道了DNDi(Drugs for neglected disease initiatives)的一个开发新药的新模式。

今天FDA宣布将受理Clovis PARP抑制剂rucaparib的上市申请，作为三线药物用于治疗晚期BRCA变异卵巢癌。

最近默沙东也加入了欲收购肿瘤药物公司Medivation的大军，除了默沙东现在至少有赛诺菲、安进、辉瑞、吉利得、赛尔基因有意收购Medivation，也有谣言说阿斯列康和诺华亦有意向。

今天默沙东宣布将停止在美国继续推广抗凝药Zontivity （通用名vorapaxar），因此裁减148名市场销售员工。

这一期的《自然医药》杂志发表了哈佛大学Umut Ozcan 小组的一篇文章，报道他们新发现的一个小鼠减肥药物，天然产物Withaferin。他们通过一个新颖的筛选方法找到这个化合物，然后进行了系统的鉴定。

今天阿斯利康和合作伙伴Array生物医药宣布其MEK抑制剂selumetinib在一个KRAS变异肺癌三期临床失败。这个叫做SELECT-1的试验招募510位KRAS变异、一线用药复发肺癌患者，比较selumetinib与多西他赛联用和单独使用多西他赛作为二线药物对PFS和OS的影响。结果selumetinib未能改善PFS或OS。

今天施贵宝宣布其PD-1抗体Opdivo在一个非小细胞肺癌三期临床失败。这个叫做Checkmate-026的试验招募541位PD-L1>5%、未经治疗的晚期肺癌患者（所谓一线疗法）。

新药的竞争异常残酷。和很多其它传统行业如汽车、电子产品不同，新药对产品区分有非常高的要求。竞争中领先的产品或者早于其它产品上市，或者优于其它产品，即大家常说的同类第一（first in class, FIC）与同类最优（best in class, BIC）。没有区分又上市较晚的产品基本没有生存空间。