作者:路人丙 【新闻事件】:FDA今天提前批准辉瑞CDK4/6双抑制剂Palbociclib(商品名Ibran […]
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作者:路人丙 【新闻事件】:今天FDA批准了施贵宝PD-1抑制剂Nivolumab(商品名Opdivo)作为末 […]
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作者:吕顺 【新闻事件】12月19日,美国FDA通过加速批准通道批准了阿斯利康的PARP抑制剂olaparib […]
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作者:路人丙 【新闻事件】:今天罗氏宣布其阿尔茨海默药物gantenerumab在一个早期病人三期临床的中期分 […]
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作者:吕顺 阿斯利康PARP抑制剂Olaparib今天获得欧洲药监局(EMA)批准,用于治疗BRCA基因突变的 […]
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作者:路人丙 【新闻事件】:今天San Antonio 乳腺癌年会上传来喜讯,默克的PD-1抑制剂Keytru […]
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作者:吕顺 【新闻事件】以法国Gustave Roussy研究所Karim Fizazi教授为首的研究团队最近 […]
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作者:路人丙 【新闻事件】:今天美国生物制药公司Unum Therapeutic宣布开始招募一期临床病人。其所 […]
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作者:吕顺 药源最近回顾了2014年制药工业的变革和发展,肿瘤免疫疗法继续成为本年度最大的颠覆性技术。花旗银行 […]
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作者:路人丙 人们很早就已经发现癌症并非一种疾病。即使同一种癌症实际上也各不相同,有的进展很慢如同乌龟,有的进 […]
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作者:路人丙 【新闻事件】:今天美国FDA批准罗氏的阿瓦斯汀和化疗联用用于对铂类抗癌药耐受、复发卵巢癌的治疗。 […]
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【新闻事件】:今天Puma生物科技宣布其乳腺癌药物neratinib在一个叫做NEFERTT 的二期临床实验中显示“积极”结果。这个实验比较neratinib+紫杉醇和赫赛汀+紫杉醇作为一线药物在复发未转移和已转移乳腺癌患者中的疗效和安全性。一级终点是无进展生存期,二级终点是客观应答率和中枢转移率。和对照组相比,neratinib组无进展生存期无差别(分别为16.6和16.7个月),应答率也无区别(74.8%和75.1%),但中枢转移率低于对照(7.4%比15.6%)。Puma宣布这是第一次HER2靶向疗法显示中枢转移抑制疗效,意义重大,但投资者认为这是强词夺理,Puma股票下跌8%。
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作者:吕顺 【新闻事件】以Susan Domchek博士为首的宾夕法尼亚大学研究人员本周在《临床肿瘤学杂志》( […]
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如果说癌症免疫疗法是最近几年抗肿瘤研究最大突破的话,抗体药物偶联物(Antibody Drug Conjugate,ADC)可能是当下新药研发技术上的最大热点。
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作者:路人丙 【新闻事件】:上周我们分析了John Fauber和Elbert Chu在《Sentinel a […]
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作者:路人丙 【新闻事件】:辉瑞今天宣布其CDK4/6抑制剂palbociclib作为一线药物治疗ER阳性、H […]
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作者:吕顺 【新闻事件】9月29日,美国最著名的医院之一Mayo Clinic的专家在刚刚结束的欧洲肿瘤协会年 […]
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作者:路人丙 【新闻事件】:在日前正在进行的欧洲肿瘤协会年会上,罗氏公布了其HER2二聚抑制剂Perjeta( […]
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作者:吕顺 【新闻事件】9月18日,《柳叶刀-肿瘤》(Lancet Oncology)在线发表了一个双盲、国际 […]
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作者:吕顺 【新闻事件】9月3日,Infinity制药公司宣布和艾伯维制药公司签署协议,合作开发并销售Infi […]
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