今天礼来在本年度AD/PD年会上公布了其粉状蛋白抗体Donanemab的TRAILBLAZER-ALZ二期临床详细结果，

今天罗氏宣布将主动撤销其PD-L1抗体Tecentriq在膀胱癌二线的使用。这是T药获得的第一个适应症，2016年因在一个310病人参与的单臂临床试验中产生15%应答率被FDA提前4个月通过快速审批通道批准，但条件是要做一个上市后三期试验显示比标准化疗延长患者寿命。

今天礼来公布了一个叫做 SURPASS-2的三期临床试验分析结果。

今天默沙东宣布将以每股60美元、总值18.5亿美元收购自身免疫疾病药物生物技术公司Pandion Therapeutics，

肿瘤治疗的核心任务并非杀死大部分肿瘤细胞，而是控制转移肿瘤的发生和增长。一个肿瘤细胞不可怕、一堆肿瘤细胞也不可怕，可怕的是肿瘤细胞的转移。如同控制新冠传染，一个小区即使有几千人感染也并不威胁整座城市，但如果这些人分散到城市各个角落那就很难控制了。多数（70-90%）肿瘤患者死亡时有转移，不一定全是因果关系但现在认为肿瘤转移是决定生死的一个关键事件。

今天FDA批准了G1的CDK4/6抑制剂trilaciclib (商品名Cosela)用于缓解ES-SCLC患者使用化疗药物造成的骨髓抑制。

今天AZN宣布其PD-L1抗体Imfinzi与CTLA4抗体tremelimumab 联用在一个一线头颈癌三期临床未能击败标准疗法。