今天默沙东宣布其PD-1抗体Keytruda在一个晚期鳞状非小细胞肺癌三期临床试验中达到OS、PFS双终点。

昨天FDA批准了安进和诺华的CGRP抗体Aimovig (通用名erenumab) 作为成人偏头痛预防药物。这个决定是根据三个为期3-6个月、共2000多人参与的三期临床试验结果。因患者疾病严重程度不同Aimovig比安慰剂每月减少1-2.5天发病时间（安慰剂组约为8-10天）

今天Xconomy发表一篇采访风投公司Arch合伙人Bob Nelson的文章。此人在今年福布斯Midas高科技投资排行榜名列第五，曾经参与创建Vir和Denali，并参与投资Juno、也投了昨天我们说的Beam，

今天特朗普总统发表讲话宣称将出台史上最大规模处方药降价政策，但雷声大、雨点小，基本隔靴搔痒、并无伤筋动骨的政策。这个名为 “美国病人优先”计划的主要政策包括缩减中间商利润空间、

今天沙尔董事会接受了武田620亿美元（46%现金、54%股权）的收购计划，武田五顾茅庐、终成正果。

今天强生和旗下杨森制药公布了其右旋氯胺酮鼻腔给药制剂两个三期临床的顶层分析数据。在一个成人顽固性抑郁（对至少两种抗抑郁药物耐受）试验中，

今天Esperion公布了其降脂药bempedoic acid（BA）的一个三期临床试验结果。虽然总的来说这是一个成功的试验，但因疗效一般、出现疑似安全隐患令ESPR股票下滑35%。

今天诺华公布了其VEGF抗体RTH258（brolucizumab）的两个三期临床的二级分析， RTH258只需每12周给药一次（q12w）就与再生元的超级重磅药物Eylea （aflibercept）比显示非劣效。这两个试验结果去年就公布了，57%和52%病人在loading剂量后只需使用q12w给药频率，

今天美国神内科学院年会上新基公布了其多发性硬皮症药物ozanimod的三期临床结果

今天蛋白降解企业Cedilla宣布获得Thirdrock的5620万美元A轮融资，将利用蛋白降解技术开发靶向非成药蛋白药物。Cedilla与其它依靠PROTAC技术平台的蛋白降解企业如Arvinas、C4不同，并不是开发通用蛋白降解技术，而是针对不同靶点的降解动力学选择调控点降低其稳定性，而被细胞内已有的降解机制发现、降解。