今天罗氏公布了其PD-L1抗体Tecentriq在一个叫做IMpassion130三期临床试验的中期顶层分析结果。这个试验招募902位未经系统治疗的转移或局部晚期三阴性乳腺癌（TNBC）患者，比较在Abraxane背景上加入Tecentriq对PFS和OS影响。今天这个中期分析结果显示加入Tecentriq作为一线药物显著降低进展和死亡风险，PD-L1高表达人群也可能有OS收益。

这一期的《自然》杂志发表一封德国读者Lutz Heuer的来信，他说虽然患者医生都欢迎AI帮助发现更好药物，但对制药工业来说可能是个噩梦。

今天FDA批准了GW Pharma的大麻二醇（CBD）液体制剂Epidiolex用于治疗两岁以上儿童的两个罕见癫痫病Lennox-Gastaut 和Dravet 综合征。这是首款成为上市药物的来自大麻的纯化学制剂，专家预计峰值销售可达12亿美元。因为医用大麻在美国很多州已经在使用

今天Sarepta公布了一个DMD基因疗法的早期临床数据，三位6岁以下儿童患者使用该疗法后肌营养蛋白水平达到正常水平的38%（用另一种定量方法测为正常值的53%），这远超投资者预期的5-10%正常值水平。另一个衡量肌肉健康程度的指标、血液肌酸酐激酶水平比用药前下降87%。

昨天《自然化学生物学》发表一篇由哈佛大学和诺华有关PROTAC设计的文章。这个工作以BRD4蛋白与E3链接酶CRBN的相互作用为模型，通过比较多个蛋白晶体结构发现不同长度的PROTAC尽管两端分别与CRBN和BRD4结合的分子结构一样，

今天CAR-T先驱Carl June小组在《自然》杂志报道一例CLL患者的神奇运气。这位患者78岁时需要CAR-T疗法，第一次输入自体CD19 CAR-T除了发生严重细胞因子风暴（CRS）外没什么其它后果。

今天《自然医药》发表两篇文章报道CRISPR技术与细胞警察p53发生冲突。第一个工作来自诺华、艾伯维、和Blueprint，

今天罗氏旗下基因泰克宣布将与英国生物技术公司Microbiotica合作开发炎症性肠病（IBD）药物，虽然首付没有公开但总金额可达5.34亿美元。罗氏将利用Microbiotica的微生物蛋白组技术寻找能预测其IBD药物应答的胃肠细菌标记。

今天的ASCO据报道有4.5万来自全世界的科学家参加，和去年另一个芝加哥大型活动——芝加哥马拉松的参与人数大体一样。

最近强生旗下杨森和合作伙伴Genmab宣布终止两个CD38抗体daratumumab（商品名Darzalex）与PD-1药物组合的早期临床试验。